光度分析中,一般的吸光度控制在多少范围内为好?

光度分析中,一般的吸光度控制在多少范围内为好?


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自动生化分析仪根据测定方法的不同而应采用不同的读数方式。自动生化分析仪中连续监测法的读数方式为A、在一定的时间范围内连续读取吸光度值B、反应尚未开始和反应终点时各读取吸光度值C、终点附近读取两点取均值D、在终点附近读取两点,计算两点吸光度的差值E、每经过比色窗口即读取一个吸光度值自动生化分析仪两点终点法的读数方式为A、在一定的时间范围内连续读取吸光度值B、反应尚未开始和反应终点时各读取吸光度值C、终点附近读取两点取均值D、在终点附近读取两点,计算两点吸光度的差值E、每经过比色窗口即读取一个吸光度值自动生化分析仪一点终点法的读数方式为A、在一定的时间范围内连续读取吸光度值B、反应尚未开始和反应终点时各读取吸光度值C、终点附近读取两点取均值D、在终点附近读取两点,计算两点吸光度的差值E、每经过比色窗口即读取一个吸光度值

分光光度计的百分透光度为22.0.问与此相当的吸光度是多少?

在分光光度法中,吸光度的读数范围应在()范围内。

在分光光度分析中,对于含有多种吸光组分的溶液,在测定波长下,其吸光度为各个组分的吸光度之和。

在光度分析中,吸光度愈大,测量的误差愈小。

为使分析结果的浓度测量误差在允许的范围内,试液的吸光度一般控制在0.2~0.8之间。

紫外分光光度法中为使误差比较小,一般供试品溶液的吸光度()。

光度法中的工作曲线分析点一般为4—5点。

为获得较高的准确度,吸光度应控制在()。可在()、()、()方法中解决。

在分光光度分析中,吸光度愈大,测量的误差愈小。

在光度分析法中,溶液的酸度对吸光度没有影响。

在光度法分析中,吸光度越大,则测量的误差越小。

若百分透光度为22.0%,问相应的吸光度是多少?

在分光光度分析中,入射光强度与透射光强度之比成为吸光度,吸光度的倒数的对数为透光率。

某溶液的透光度为40%时,问其吸光度应为多少?

在吸光度测量中,参比溶液的()。A、吸光度为0.434B、吸光度为无穷大C、透光度为100%D、透光度为0%

光度分析中,吸光度愈大,测量的误差愈小。

用分光光度法测定样品时吸光度的读数范围最好控制在()范围内以减少误差。

在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围是多少?

在分光光度分析中,如何使测量的吸光度误差保持在较小范围内?

原子吸收光谱分析中,测量值的吸光度应控制在()为好。A、0.1~0.5B、0.5~0.7C、0.7~0.9D、0.1

为了使分光光度法测定准确,吸光度应控制在0.2~0.8范围内,可采取措施有()和()。

填空题为了使分光光度法测定准确,吸光度应控制在0.2~0.8范围内,可采取措施有()和()。

单选题在光度分析中,某有色物质在某浓度下测得其透光度为T;若浓度增大1倍,则透光度为()。AT2BT/2C2TDT1/2

判断题在分光光度分析中,对于含有多种吸光组分的溶液,在测定波长下,其吸光度为各个组分的吸光度之和。A对B错

问答题在分光光度分析中,如何使测量的吸光度误差保持在较小范围内?

单选题原子吸收光谱分析中,测量值的吸光度应控制在()为好。A0.1~0.5B0.5~0.7C0.7~0.9D0.1