引入定量校正因子的原因是(),因此,同一检测器对不同组分具有不同的响应值,故相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积不等,因而不能直接应用峰面积计算组分的含量。为此,引入“定量校正因子”以校正峰面积,使之能真实反映组分含量。

引入定量校正因子的原因是(),因此,同一检测器对不同组分具有不同的响应值,故相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积不等,因而不能直接应用峰面积计算组分的含量。为此,引入“定量校正因子”以校正峰面积,使之能真实反映组分含量。


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色谱法测定药物含量时的定量方法有A、峰高自身对照法B、内标峰面积法(不加校正因子)C、内标法D、外标法E、面积归一化法

色谱峰的峰面积大小可以由峰高与()的乘积来计算,峰面积的大小和每个组分在样品中的含量有关。

采用面积归一化法处理色谱分析结果,应满足以下()条件。 A、所有组分均出峰B、各组分间的相对校正因子接近于1C、所有组分的浓度都在检测器的线性范围之内D、所有组分的校正因子都已经知道

在色谱积分仪的ID表中,可以包含有以下()等重要信息。A、组分名称B、组分校正因子C、标准流出时间D、峰面积大小

气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是()。A、色谱峰面积测量有一定误差,必须校正B、相同量的不同物质在同一检测器上响应信号不同C、色谱峰峰面积不一定与检测信号成正比D、组分的质量分数不等于该组分峰面积占所有组分峰面积的百分率

()最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。

在用面积归一化法(色谱法)测液化汽组成时,正确的是()。A、组分的含量是质量百分含量B、组分的含量与进样体积有关C、组分的校正因子既是体积校正因子,也是摩尔校正因子D、操作时,各控制条件必须相同,才有较好的重复性

色谱定量分析的依据是进入检测器的组分量与()成正比。A、峰宽;B、保留值;C、校正因子;D、峰面积

相对响应值是衡量一个检测器性能的重要指标,在数值上,它等于()。A、该组分的校正因子B、该组分的相对校正因子C、该组分校正因子的倒数D、该组分相对校正因子的倒数

目前,分析室为了消除同一含量的不同物质,在同一检测器上产生的信号不同,()引入校正固子用于甲苯等物质的含量计算。

色谱定量分析中的相对校正因子是被测物质与参比物质的()之比。A、绝对校正因子B、峰面积C、质量D、峰高

相对校正因子是物质(i)与参比物质(S)的()之比。A、保留值B、绝对校正因子C、峰面积D、峰宽

检测器的灵敏度是指一定量的组分通过检测器时所产生的()的大小。A、组分峰B、电压C、电流D、电信号

色谱分析中的相对校正因子是被测组分i与参比组分s的()之比。A、保留值B、峰面积C、绝对响应值D、绝对校正因子

由于同一检测器对不同的物质具有不同的响应值,所以两相等量的物质得出的峰面积往往不相等。()

永久性天然气组分的分析是用气固色谱法分析混合气中的氧气、氮气、甲烷、一氧化碳,用纯物质对照进行定性,再用()定量计算答个组分的含量。A、峰面积归一法B、内标法C、外标法D、校正法

气相色谱定量分析中,相对校正因子是物质I与标准物质S的()之比。A、绝对校正因子B、峰面积C、质量D、峰高

气相色谱定量分析中与组分含量成正比的是()A、容量因子B、保留时间C、峰面积D、半峰宽

“归一化法”的定量计算简化公式为Xi(%)=100Ai/ΣAi,使用此公式的条件是()。A、样品各组分含量相近B、样品各组分结构、性质相近C、样品各组分色谱峰相邻D、样品各组分峰面积相近

相对校正因子是被测物质与参比物质的()之比。A、绝对校正因子B、峰面积C、质量D、峰高

常用的HPLC定量分析方法是什么?哪些方法需要用校正因子校正峰面积?哪些方法可以不用校正因子?

色谱峰的校正即是利用某个峰的()来确定其对应组分的浓度或者含量。

单选题气相色谱定量分析中与组分含量成正比的是()A容量因子B保留时间C峰面积D半峰宽

单选题“归一化法”的定量计算简化公式为Xi(%)=100Ai/ΣAi,使用此公式的条件是()。A样品各组分含量相近B样品各组分结构、性质相近C样品各组分色谱峰相邻D样品各组分峰面积相近

单选题将纯苯与组分1配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2,组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2,求组分1以纯苯为标准时,相对校正因子()。A2.44B1.08C0.924D0.462E0.410

问答题常用的HPLC定量分析方法是什么?哪些方法需要用校正因子校正峰面积?哪些方法可以不用校正因子?

填空题色谱峰的校正即是利用某个峰的()来确定其对应组分的浓度或者含量。