采用湿法制颗粒压片时，压片前颗粒含水量一般应为A、1%～3%B、3%～5%C、3%～7%D、5%～7%E、7%～9%
在片剂的制备方法中应用最广泛的方法是A．湿法制粒压片法B．干法制粒压片法C．直接粉末压片法D．半干式颗粒压片法E．以上均不是
直接把药物粉末和预先制好的辅料颗粒混合后进行压片的是A．湿法制粒压片法B．干法制粒压片法C．半干法制粒压片法D．直接制粒压片法E．直接粉末压片法
对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺A．干法制粒压片工艺B．崩解分散压片工艺C．湿法制粒压片工艺D．溶剂结晶法压片工艺E．溶剂分散法压片工艺
对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用的工艺A、干法制粒压片工艺B、崩解分散压片工艺C、湿法制粒压片工艺D、溶剂结晶法压片工艺E、溶剂分散法压片工艺
药物较稳定，遇湿热不起变化，加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点的是（ ）。A、湿法制粒压片B、结晶药物直接压片C、干法制粒压片D、粉末直接压片E、空白颗粒压片
压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的()以上A.1/6B.1/51/4C.1/3
药物较稳定，遇湿热不起变化，加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点A、湿法制粒压片B、结晶药物直接压片C、干法制粒压片D、粉末直接压片E、空白颗粒压片
临床常用的甲基丙烯酸甲酯共聚粉基托材料的粒度在A、80目以上B、60目以上C、100目以上D、120目以上E、140目以上
对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用的工艺A.干法制粒压片工艺B.崩解分散压片工艺C.湿法制粒压片工艺D.溶剂结晶法压片工艺E.溶剂分散法压片工艺
对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺A:干法制粒压片工艺B:崩解分散压片工艺C:湿法制粒压片工艺D:溶剂结晶法压片工艺E:溶剂分散法压片工艺
采用湿法制颗粒压片时，压片前颗粒含水量一般应为A.1%～3%B.3%～5%C.3%～7%D.5%～7%E.7%～9%
湿法制颗粒压片时，干颗粒中20～30目的粉粒应控制在A.5%以下B.5%～10%C.10%～20%D.20%～40%E.40%～60%
避开制粒过程，将药物粉末直接压成片剂的方法是（）A、干法压片B、结晶压片法C、干法制粒压片法D、粉末直接压片法E、湿法制粒压片法
压片法制备红外光谱，供试品粒度不够细，使整个红外光谱基线倾斜甚至严重变形。
在湿法制粒压片时，湿颗粒的干燥温度一般以50-600C为宜。
在X荧光熔融法制样中，常用的氧化剂是（）。A、LiNO3B、石蜡C、硼酸D、LiBr
粉末压片法X荧光仪分析高炉渣时，将试样颗粒在粉碎机内粉碎制成粒度约（）的粉末试样。A、100目B、120目C、150目D、180目
X荧光分析粉末压片法分析烧结矿样品，样品的（）会造成分析误差。A、粒度效应B、矿物效应C、酸度变化
湿法制颗粒压片时，干颗粒中20～30目的粉粒应控制在（）A、5％以下B、5％～10％C、10％～20％D、20％～40％E、40％～60％
下列属于片剂制备方法的是（）A、湿法制粒压片法B、干法制粒压片法C、直接粉末压片法D、半干式颗粒压片法E、以上都对
单选题避开制粒过程，将药物粉末直接压成片剂的方法是（）A干法压片B结晶压片法C干法制粒压片法D粉末直接压片法E湿法制粒压片法
问答题不稳定药物采用湿法制粒压片时可采用哪些方法？
单选题湿法制颗粒压片时，干颗粒中20～30目的粉粒应控制在（）A5%以下B5%～10%C10%～20%D20%～40%E40%～60%
单选题在片剂的制备方法中应用最广泛的方法是（ ）。A湿法制粒压片法B干法制粒压片法C直接粉末压片法D半干式颗粒压片法E以上均不是
判断题在湿法制粒压片时，湿颗粒的干燥温度一般以50-600C为宜。A对B错