要建立有效的部门间协作机制，严格变更管理，杜绝生产变更的（）。A、无序性B、有序性C、随意性D、任意性
要建立有效的部门间协作机制，严格变更管理，杜绝生产变更的（）。
- A、无序性
- B、有序性
- C、随意性
- D、任意性
相关考题：
对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经()批准。 A、国务院药品监督管理部门B、省药品监督管理部门C、市药品监督管理部门D、自治区药品监督管理部门
上市后药品的有关变更申请要考虑是否对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。审批类变更中属于重大变更的,应当经( )。 A、省药品监督管理部门备案B、国务院药品监督管理部门批准C、省药品监督管理部门批准D、国务院药品监督管理部门备案
建立变更管理制度,履行的程序包括下列()项 A、变更申请：按要求填写变更申请表，由专人进行管理B、变更验收：变更实施结束后，变更主管部门应对变更的实施情况进行验收，形成报告C、变更实施：变更批准后，由主管部门负责实施。不经过审查和批准，任何临时的变更。D、变更复查：变更复查表应逐级上报主管部门，并按管理权限报主管领导审批
建立健全惩治和预防腐败体系要形成有效的工作机制，要建立( )。A.责任机制、督查机制、奖惩机制、考核机制、保障机制B.协作机制、督办机制、奖惩机制、考核机制、保障机制C.责任机制、督查机制、奖惩机制、测评机制、保障机制D.协作机制、督办机制、奖励机制、测评机制、保障机制
测试程序变更管理流程时，IS审计师使用的最有效的方法是（）A、由系统生成的信息跟踪到变更管理文档B、检查变更管理文档中涉及的证据的精确性和正确性C、由变更管理文档跟踪到生成审计轨迹的系统D、检查变更管理文档中涉及的证据的完整性
变更资料管理主要包括下面（）等项内容。A、变更主管部门应对所有变更的资料进行存档；B、对变更前的资料一律加盖“作废”章，由变更主管部门保留一份外，其余的一律作废并进行处理，新资料按有关程序及时送达到有关部门和人员手中；C、有关部门接到变更新资料后，及时进行资料的更替，并及时处理好旧资料，以保证所变更的资料的统一性和有效性。
测试程序变更管理流程时，安全管理体系内审员使用的最有效的方法是（）。A、由系统生成的信息跟踪到变更管理文档B、检查变更管理文档中涉及的证据的精确性和正确性C、由变更管理文档跟踪到生成审计轨迹的系统D、检查变更管理文档中涉及的证据的完整性
（）可由任意层级、任意部门发起，采用逐级申报的流转方式，经过审定部门审定后流转至营运管理部的参数变更流程。A、CCBS例行参数变更流程B、CCBS非例行参数变更流程C、其他系统参数变更流程D、一级分行级参数E、业务应用参数
单选题（）可由任意层级、任意部门发起，采用逐级申报的流转方式，经过审定部门审定后流转至营运管理部的参数变更流程。ACCBS例行参数变更流程BCCBS非例行参数变更流程C其他系统参数变更流程D一级分行级参数E业务应用参数
多选题依据《企业安全生产标准化基本规范》（GB/T33000-2016），企业的工艺、技术设备设施、企业过程及环境等发生永久性或暂时性的变化时，应执行变更管理，变更管理的实施包括（ ）。A履行审批及验收程序B修订变更管理制度C辨识变更所生产的隐患D制定隐患控制措施E涉及特种设备的须报质检部门审查
单选题测试程序变更管理流程时，安全管理体系内审员使用的最有效的方法是（）。A由系统生成的信息跟踪到变更管理文档B检查变更管理文档中涉及的证据的精确性和正确性C由变更管理文档跟踪到生成审计轨迹的系统D检查变更管理文档中涉及的证据的完整性
单选题测试程序变更管理流程时，IS审计师使用的最有效的方法是（）A由系统生成的信息跟踪到变更管理文档B检查变更管理文档中涉及的证据的精确性和正确性C由变更管理文档跟踪到生成审计轨迹的系统D检查变更管理文档中涉及的证据的完整性
判断题按照谁主管谁负责、谁变更谁负责、谁审批谁负责的原则，各变更管理部门应对变更从严控制，杜绝不必要的变更。A对B错