与帕金森病的发病机理有关的是（）A、遗传性铜代谢障碍B、A族溶血性链球菌感染C、一氧化碳中毒D、常染色体显性遗传E、黑质神经元丧失造成尾核与壳内多巴胺神经递质耗竭
与帕金森病的发病机理有关的是（）
- A、遗传性铜代谢障碍
- B、A族溶血性链球菌感染
- C、一氧化碳中毒
- D、常染色体显性遗传
- E、黑质神经元丧失造成尾核与壳内多巴胺神经递质耗竭
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下列描述不正确的是A．帕金森病的症状由于中枢神经系统内多巴胺减少，而乙酰胆碱功能相对亢进造成的B．治疗帕金森病的药物是多巴胺C．肝豆状核变性的MRI表现是双侧豆状核长T1长T2信号D．小舞蹈病与A型溶血性链球菌感染有关E．肝豆状核变性是由于铜代谢异常引起的
关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）A、是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B、为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史C、基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D、90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E、由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
单选题关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）A是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史C基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
单选题与毛周角化病的发病无关的是（）。A常染色体显性遗传B维生素A缺乏C代谢障碍D内分泌异常EX染色体显性遗传