关于固相萃取SPE和固相微萃取SPME方法,下列说法不准确的是()。A、SPE是一个柱色谱分离过程B、SPME是在SPE的基础上结合顶空分析技术的一种萃取分离技术C、SPE操作步骤包括柱预处理、加样和回收分析物三个步骤D、SPE过程中柱预处理可以除去填料中的杂质和润湿吸附剂

关于固相萃取SPE和固相微萃取SPME方法,下列说法不准确的是()。

  • A、SPE是一个柱色谱分离过程
  • B、SPME是在SPE的基础上结合顶空分析技术的一种萃取分离技术
  • C、SPE操作步骤包括柱预处理、加样和回收分析物三个步骤
  • D、SPE过程中柱预处理可以除去填料中的杂质和润湿吸附剂

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A群链球菌致热性外毒素(SPE)的主要流行型是A、SPE-AB、SPE-BC、SPE-CD、SPE-DE、SPE-F

下列萃取方法中属于采用顶空方式的采样技术为()萃取。 A、液液B、液固C、固相微D、超临界E、浊点F、液相微G、液膜

体内药物分析血样预处理时,具有在线净化富集特点的方法是A、柱前衍生化B、液-液萃取C、柱切换技术D、固相提取技术E、酶水解

下列说法正确的是A.决定体内样品检测方法的首要因素是待测物的理化性质B.药代动力学分析时,对于浓度低于LLOQ 的样品,在C以后出现应以零值计C.酶水解法进行组织样品预处理适用于碱性下易水解的药物D.固相萃取法中,使用亲脂性键合相硅胶 SPE柱一般溶剂的使用顺序是:甲醇-水(缓冲液)-样品-水(缓冲液)-洗脱溶剂E.药代动力学分析时,对于浓度低于LLOQ 的样品,在C以前出现应记为无法定量

不适于有机污染物的分离和富集的方法是( )。A.液-液萃取法B.固相萃取法C.固相微萃取D.氢化物发生法E.顶空分析法

高效液相色谱(HPLC)法测定饲料中盐酸克伦特罗,盐酸克伦特罗经提取后,必须经()净化后,才能在HPLC仪器上分离、测定。A、液液萃取和固相萃取柱B、沉淀C、蒸馏D、薄层色谱分离

三聚氰胺的检测中,使用的固相萃取柱(SPE)的类型是()A、强阳离子交换柱B、强阴离子交换柱C、弱阳离子交换柱D、弱阴离子交换柱

内源性皮质激素样品预处理方法常用有色谱分离法和固相萃取法。

反相SPE用于萃取()物质A、极性的B、中性的C、非极性的D、非极性的或弱极性的

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固相萃取气相色谱-质谱法测定水中有机氯农药时,固相萃取的3个步骤依次为()、()和()。

什么是固相外延(SPE)及固相外延中存在的问题?

基质固相萃取的分析原理类似于以下哪个萃取技术()。A、液液萃取B、固相微萃取C、固相萃取D、液相微萃取

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,水样富集在固相萃取柱后,洗脱溶剂以()的速度洗脱样品。A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,固相萃取用的SPE小柱的容量是()A、500mg/6.0mlB、500mg/3.0mlC、1000mg/6.0mlD、1000mg/3.0ml

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的活化使用10ml的()A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、乙腈

根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,净化用的SPE小柱的容量是()A、500mg/6.0mlB、500mg/3.0mlC、1000mg/6.0mlD、1000mg/3.0ml

采用固相萃取高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素,固相萃取小柱的活化过程中,不应使固相萃取小柱变干,萃取小柱中应始终充满液体。

单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的平衡使用10ml的()A二氯甲烷B甲醇C二氯甲烷/正己烷D水

单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,水样富集在固相萃取柱后,洗脱溶剂以()的速度洗脱样品。A5ml/minB20ml/minC2ml/minD10ml/min

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