测定有机液体中微量硫时，预热区温度为（）。A、420℃B、730℃C、630℃D、1000℃

测定有机液体中微量硫时，预热区温度为（）。

  • A、420℃
  • B、730℃
  • C、630℃
  • D、1000℃

相关考题：

原料配氢中断后,当原料中有机硫含量低时,应()操作。 A、提高原料量B、保持原料量C、降低原料量D、降低原料预热温度
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测硫时预热与高温对测定有力。此题为判断题(对，错)。
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对于煤中硫的分析，说法正确的是( )。A.硫分对煤利用的负面影响仅表现在对产品质量和燃烧排放物上B.高温燃烧法测定的是全硫C.有机硫为直接测定的结果D.煤中硫为有机硫
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在馏程测定中，当测定含蜡液体燃料时，控制冷凝管水浴温度为（）℃。
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沸程测定的始馏温度是以馏出的第一滴馏出液时的温度，以接受器中收集到被蒸馏液体的98%时为终馏温度（干点）。（）
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微库仑分析法可以测定下列（）物质。A、微量氯离子B、微量硫C、微量水D、微量二氧化碳
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测定恩氏粘度计水值，方法正确的是（）。A、测定温度为20℃B、测定温度为4℃C、流出液体量为200mLD、流出液体量为100mL
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有机液体中微量硫的测定，工作电压为170mV左右。
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进入高炉中的硫主要来自焦炭和含硫燃料，有机硫会气化进入煤气，所以高炉内矿石中的含硫量随着温度的更高而降低，煤气中的含硫量随着温度的更高而升高。
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有机硫是与煤的有机质相结合的硫，实际测定中以全硫减去（）而得。
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用重铬酸钾外加热法测定有机质的消煮温度为（）℃，测定土壤全磷时用晶体NaOH分解土壤样品控制温度为（）℃，土壤水分测定时控制温度为（）℃，土壤全氮测定过程中，用混合催化剂和浓硫酸分解土壤样品时控制温度为（）℃。
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下列关于燃烧污染物的生成机理说法错误的是（）。A、固体燃料燃烧所产生的烟尘主要来自燃料所含的灰分B、液体燃料的灰分含量很少，一般为0.1％～0.4％C、固体燃料煤中的硫以有机硫和无机硫形态存在，还有极少量的单质硫D、燃料燃烧时NOx产生的途径之一是燃烧时空气中的氮在较低温度下被氧化而生成氮氧化物，称为温度型NOx
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管道焊接连接时，焊口应预热、预热温度为200℃以上，预热长度为200～250mm。
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若低碳钢含硫量过高，为防止焊接接头出现裂纹，焊前需进行预热，一般预热温度为（）。
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若低碳钢含硫量过高，为防止焊接接头出现裂纹，焊前需进行预热，一般预热温度为100～150℃。
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在测定有机物中碳和氢的含量时，（）不是干扰元素。A、硫B、氮C、氯D、氧
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测定有机液体中微量硫时，电解液不含（）。A、碘化钾B、叠氮化钠C、醋酸D、碘化钠
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测定有机溶剂中微量水最好选用FID检测器。
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液体膨胀式温度计分为（）A、水银温度计和酒精温度计B、水银温度计和有机液体温度计C、酒精温度计和有机液体温度计D、有机液体温度计和无机液体温度计
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来自精脱硫预脱硫槽的焦炉气，压力2.1MPa，温度40℃，经焦炉气初预热器加热至300℃后，送回精脱硫工段脱除有机硫和无机硫。
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有机液体微量硫的测定（氧化法）有哪几种电极？
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石油产品凝点测定中，试验温度低于-20℃时，测定后再进行重新测定前应将装有试样和温度计的试管放在室温中，等试样温度升到（）时才能将试管连同试样一起预热。A、-20℃B、0℃C、15℃D、室温
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燃硫炉的预热温度（）℃。
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来自精脱硫预脱硫槽的焦炉气，（），（），经焦炉气初预热器（）后，送回精脱硫工段脱除（）A、压力2.1MPaB、温度40℃C、加热至300℃D、有机硫和无机硫
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单选题点焊时预热可以降低焊接开始时焊接区金属中的温度梯度，因此预热可以降低或避免（）A虚焊B弱焊C扭曲D飞溅
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填空题用重铬酸钾外加热法测定有机质的消煮温度为（）℃，测定土壤全磷时用晶体NaOH分解土壤样品控制温度为（）℃，土壤水分测定时控制温度为（）℃，土壤全氮测定过程中，用混合催化剂和浓硫酸分解土壤样品时控制温度为（）℃。
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填空题燃硫炉的预热温度（）℃。
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