申请进口种畜禽的,应当持有()。进口种畜禽的批准文件有效期为()。

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相关考题:

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

根据《药品注册管理办法》,申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

根据《畜牧法》规定,销售种畜禽,不得有下列行为___________.A.以其他畜禽品种、配套系冒充所销售的种畜禽品种、配套系B.以高代别种畜禽冒充低代别种畜禽C.以不符合种用标准的畜禽冒充种畜禽D.销售未经批准进口的种畜禽

首次进口的种畜禽应当由()进行种用性能的评估。

应当吊销种畜禽生产经营许可证的情形不包括() A、转让种畜禽生产经营许可证;B、租借种畜禽生产经营许可证;C、使用的种畜禽不符合种用标准;D、违反种畜禽生产经营许可证的规定生产经营种畜禽。

畜禽定点屠宰厂、点屠宰的畜禽,应当持有畜禽产地动物卫生监督机构出具的检疫合格证明和畜禽标识。此题为判断题(对,错)。

申请设立小型畜禽定点屠宰点,应当持有关材料,经( )畜禽屠宰行政主管部门向( )畜禽屠宰行政主管部门提出书面申请。A.县 市B.市 省C.省 国家D.县 省

有关广告审查管理的说法,正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口代理人等广告主所在地的广告审查机关提出D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为一年。

进口种畜禽的批准文件有效期为()个月。A、一B、二C、四D、六

《畜牧法》规定,申请进口种畜禽的,应当持有()。A、种畜禽生产许可证B、种畜经营许可证C、种畜禽生产经营许可证

进口的种畜禽应当符合国务院畜牧兽医行政主管部门规定的()A、防疫规范B、技术要求C、进口程序D、品种标准

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()  A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于:()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

申请发布进口化妆品广告。应当持有哪些证明文件?

申请进口种畜禽的,应当持有种畜禽生产经营许可证。进口种畜禽的批准文件有效期为()A、一年B、六个月C、三个月D、二个月

国家鼓励畜禽养殖者对进口的畜禽进行()的选育。A、新品种、配套系B、純种、杂交种C、父母代、商品代D、祖代、父母代

首次进口的种畜禽还应当由国家畜禽遗传资源委员会进行()评估。A、价格合理性B、种用性能的C、侵入性基因危害D、区域适宜性

销售种畜禽,不得有()行为A、以其他畜禽品种、配套系冒充所销售的种畜禽品种、配套系;B、以低代别种畜禽冒充高代别种畜禽;C、以不符合种用标准的畜禽冒充种畜禽;D、销售未经批准进口的种畜禽;E、销售未附具本法第二十九条规定的种畜禽合格证明、检疫合格证明的种畜禽或者未附具家畜系谱的种畜;F、销售未经审定或者鉴定的种畜禽品种、配套系。

下列对种畜禽进口描述正确的是()A、不得提出跨年度种畜禽引进申请B、可以提出跨年度种畜禽引进申请C、引进种猪不需要提供种猪系谱D、从国外引进种畜禽的种畜禽场可以不办理种畜禽生产经营许可证

单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于:()A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

单选题《畜牧法》规定,申请进口种畜禽的,应当持有()。A种畜禽生产许可证B种畜经营许可证C种畜禽生产经营许可证

单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于(  )。ABCD

问答题申请发布进口化妆品广告。应当持有哪些证明文件?

单选题进口种畜禽的批准文件有效期为()个月。A一B二C四D六