医用氧生产流程为（）。A、主冷液氧-液氧储槽-气化器-液氧泵-充气排--气瓶B、主冷液氧-液氧泵-液氧储槽-气化器--充气排--气瓶C、主冷液氧-液氧储槽-液氧泵-气化器--充气排--气瓶D、主冷液氧-气化器-液氧储槽-液氧泵--充气排--气瓶

医用氧生产流程为（）。

  • A、主冷液氧-液氧储槽-气化器-液氧泵-充气排--气瓶
  • B、主冷液氧-液氧泵-液氧储槽-气化器--充气排--气瓶
  • C、主冷液氧-液氧储槽-液氧泵-气化器--充气排--气瓶
  • D、主冷液氧-气化器-液氧储槽-液氧泵--充气排--气瓶

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按照《医用氧舱安全管理规定》的要求，经单位技术负责人批准后，医用氧舱使用单位方可自行改变舱体结构、供(排)氧系统和供(排)气体系。()
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医用氧舱的设计、制造、安装、使用、检验、修理和改造等七个环节必须符合《医用氧舱安全管理规定》。()
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TSG R7001-2004《压力容器定期检验规则》附件二《医用氧舱定期检验要求》规定，医用氧舱的年度检验、全面检验均应当由检验机构具有相应资格的人员进行。()
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《医用氧舱安全管理规定》中的医用氧舱指哪些氧舱?
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按照《医用氧舱安全管理规定》的规定，说明医用氧舱的包括哪些部分?
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按照《医用氧舱安全管理规定》的规定，经检验判废的医用氧舱，检验单位应出具什么报告?该报告送给谁?
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根据TSG R7001-2004《压力容器定期检验规则》附件二《医用氧舱定期检验要求》对医用氧舱的定期检验周期是如何规定的?
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医用氧可用以下四种方法获得()、()、()、()。
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根据TSGR7001-2004《压力容器定期检验规则》附件二《医用氧舱定期检验要求》对医用氧舱的定期检验周期是如何规定的？
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医用氧是指空气经（）制备的液态氧、气态氧。A、低温分离B、医用分子筛变压吸附法C、电解法D、化学法
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医用氧企业质量受权人应具有相关专业（如化工、药学、化学、机械和工业工程等）大专以上（含大专）学历（或中级专业技术职称），具有（）以上医用氧生产和质量管理经验，其中至少一年的医用氧质量管理经验。A、1年B、3年C、5年D、10年
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医用氧的生产批号的划分应以（）医用氧为一个批次。A、同一天充装的B、同一连续生产周期中充装的C、使用同一批液氧充装的D、同一生产周期中充装的
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医用级氧气与工业用氧相比，有何特殊要求？
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在生产医用氧时，产品除了分析氧纯度和水外还要分析什么杂质？
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分米波的频率是（）A、医用频率为36GHzB、医用频率为915MHzC、医用频率为27.12MHzD、医用频率为2450MHzE、医用频率为40.68MHz
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毫米波（）A、医用频率为36GHzB、医用频率为915MHzC、医用频率为27.12MHzD、医用频率为2450MHzE、医用频率为40.68MHz
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机组氧气瓶内的氧气为（）A、纯氧B、混合氧C、医用氧气
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问答题按照《医用氧舱安全管理规定》的规定，说明医用氧舱的包括哪些部分？
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问答题医用氧舱由什么单位安装？
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单选题医用氧产品必须按质量标准进行全检，并符合（）标准。AGB 8982-1998医用氧BGB 8982-2009医用及航空呼吸用氧CWS1-XG-008-2012富氧空气D《中华人民共和国药典》
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问答题根据TSGR7001-2004《压力容器定期检验规则》附件二《医用氧舱定期检验要求》对医用氧舱的定期检验周期是如何规定的？
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单选题医用氧是指空气经（）制备的液态氧、气态氧。A低温分离B医用分子筛变压吸附法C电解法D化学法
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问答题《医用氧舱安全管理规定》中的医用氧舱指哪些氧舱？
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问答题在生产医用氧时，产品除了分析氧纯度和水外还要分析什么杂质？
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问答题医用氧舱定期检验周期如何规定？
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问答题按照《医用氧舱安全管理规定》的规定，经检验判废的医用氧舱，检验单位应出具什么报告？该报告送给谁？
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单选题分米波的频率是（）A医用频率为36GHzB医用频率为915MHzC医用频率为27.12MHzD医用频率为2450MHzE医用频率为40.68MHz
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