己糖激酶法测血糖比色用波长为（）A340nmB500nmC540nmD600nmE628nm
某有色溶液，用1cm比色皿于波长520nm测得其吸光度为0.1500，若改用2cm比色皿，则测得吸光度为（）A、0.150B、0.300C、0.075D、0.100
变色酸比色法测定空气中甲醇时，以水作参比，在波长570nm下，测定吸光度。
分光光度法测定空气中的肼，载体清洗后，在分光光度计上于460nm处用2cm比色皿，以水为参比，测其吸光度在0.2以下则为清洗合格。
二乙胺乙酸铜分光光度测定水中二硫化碳时，样品显色后在430nm处，以（）作参比，用1cm比色皿测量吸光度。A、蒸馏水B、无水乙醇C、乙酸铜吸收液
极限波长是指将溶剂装入1cm的比色皿，以水为参比，逐渐降低入射波长，溶剂的吸光度A＝1时的波长称为溶剂的截止波长。
比色液吸收波长在370nm以上时可选用（）比色皿，在370nm以下时必须使用（）比色皿。
己糖激酶法测血糖比色用波长为（）A、340nmB、500nmC、540nmD、600nmE、628nm
在进行比色测定时，下述哪些操作是错误的（）A、将外壁有谁的比色皿放入B、手捏比色皿的毛面C、待测溶液注到比色皿的2/3高度处D、用滤纸擦比色皿外壁的水
可见光分光光度计工作范围为（）nm，在比色器中进行测定时，被测物质必须在仪器工作波长范围有（）。
见光分光光度计工作范围为（）nm，在比色器中进行测定时，被测物质必须在仪器工作波长范围有（）。
甲醛肟分光光度法测定水中锰时，将显色液倒入50mm比色皿中，于（）nm波长处，以（）为参比测量吸光度，并做空白校正。
已知含Fe2+浓度为500μg/L的溶液，用邻二氮菲比色测定铁，比色皿长度为2cm，在波长为508nm处测得吸光度A=0.19，计算摩尔吸光系数ε
双硫腙分光光度法测定空气中汞，双硫腙使用液应为翠绿色，其透过率的检测方法为：在波长500nm处，1cm比色皿，以水为参比进行测定。
进行测定时，静置分层后的上层有机相澄清液移入1cm石英比色皿中，在波长（）nm处，以（）为参比，测定吸光度。A、225，正己烷B、257，正己烷C、257，混合萃取剂
某一有色溶液在一定波长下用2cm比色皿测得其透光率为60%，若在相同条件下改用1cm比色皿测定时，透光率为（）；若用3cm比色皿测定时，吸光度为（）。
判断题变色酸比色法测定空气中甲醇时，以水作参比，在波长570nm下，测定吸光度。A对B错
单选题进行测定时，静置分层后的上层有机相澄清液移入1cm石英比色皿中，在波长（）nm处，以（）为参比，测定吸光度。A225，正己烷B257，正己烷C257，混合萃取剂
单选题进行样品比色测定时，在波长（）nm处、以（）为参比，用1cm比色皿，测定各样品的吸光度。A540，蒸馏水B540，吸收液C590，蒸馏水
单选题己糖激酶法测血糖比色用波长为（）A340nmB500nmC540nmD600nmE628nm
单选题分光光度测定挥发酚时，于（）波长，用光程为（）的比色皿，以水为参比，测量溶液的吸光度。A510nm、20mmB710nm、20mmC510nm、10mmD420nm、30mm
填空题可见光分光光度计工作范围为（）nm，在比色器中进行测定时，被测物质必须在仪器工作波长范围有（）。
判断题极限波长是指将溶剂装入1cm的比色皿，以水为参比，逐渐降低入射波长，溶剂的吸光度A＝1时的波长称为溶剂的截止波长。A对B错
单选题二乙胺乙酸铜分光光度测定水中二硫化碳时，样品显色后在430nm处，以（）作参比，用1cm比色皿测量吸光度。A蒸馏水B无水乙醇C乙酸铜吸收液
问答题已知含Fe2+浓度为500μg/L的溶液，用邻二氮菲比色测定铁，比色皿长度为2cm，在波长为508nm处测得吸光度A=0.19，计算摩尔吸光系数ε
判断题分光光度法测定空气中的肼，载体清洗后，在分光光度计上于460nm处用2cm比色皿，以水为参比，测其吸光度在0.2以下则为清洗合格。A对B错
判断题双硫腙分光光度法测定空气中汞，双硫腙使用液应为翠绿色，其透过率的检测方法为：在波长500nm处，1cm比色皿，以水为参比进行测定。A对B错