以下何种情形，依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚（）A、生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的B、医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的C、未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D、擅自委托或者接受委托生产药品的
以下何种情形，依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚（）
- A、生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的
- B、医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
- C、未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
- D、擅自委托或者接受委托生产药品的
相关考题：
违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
有下列哪些行为,在药品管理法法规定的处罚幅度内从重处罚:()。 A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果C、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯D、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的D、生产、销售劣药，经处理后重犯的
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（ ）。A．生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B．生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C．生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D．生产、销售使用假、劣药，经处理后重犯的E．擅自动用查封、扣押药品的
下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。 A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
下列行为哪一个行为在《药品管理法(2019) 》规定的处罚幅度内从重处罚?( ) A.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药C.生产、销售假药、劣药D.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A．生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B．生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C．生产销售使用假、劣药，造成人员伤害后果的D．生产销售使用假、劣药，经处理后重犯的E．擅自动用查封、扣押药品的
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》( )。A．关于无证经营的规定给予处罚B．关于违法购进药品的规定处罚C．关于违法销售的规定处罚D．关于劣药的规定处罚E．关于假药的规定处罚
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当A．按照销售假、劣药的规定给予行政处罚B．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚C．可以不予行政处罚D．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告E．按照销售假劣药的规定从轻处罚
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的
违反《药品管理法》的规定，擅自进行临床试验的，对承担药物临床试验的机构，依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。A、非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的B、药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的C、生产、销售假药D、生产、销售劣药情节严重
以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）A、擅自委托或者接受委托生产药品的B、医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的C、使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
单选题根据《中医药法》，若医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，对该医疗机构给予处罚时应（ ）。A按生产假药给予处罚B按生产劣药给予处罚C按无证生产给予处罚D按从无证企业购入药品给予处罚
单选题未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应（）A按照销售劣药给予处罚B按照销售假药给予处罚C按照无证经营给予处罚D按照销售伪劣商品罪处罚E按照从无证企业购进药品给予处罚
单选题以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）A擅自委托或者接受委托生产药品的B医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的C使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
多选题根据《药品管理法》，以下属于生产、销售劣药从重处罚情节的有（ ）A以地芬诺酯冒充含地芬诺酯复方制剂的B生产、销售含量不符合国家药品标准的儿科用药C生产、销售超过有效期的白蛋白D生产、销售劣药，经处理后重犯的
多选题以下何种情形，依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚（）A生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的B医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的C未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D擅自委托或者接受委托生产药品的
单选题违反《药品管理法》的规定，擅自进行临床试验的，对承担药物临床试验的机构，依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。A非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的B药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的C生产、销售假药D生产、销售劣药情节严重