第 105 题 经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品（ ）
国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。() 此题为判断题(对，错)。
生产第二类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。() 此题为判断题(对，错)。
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B、省级卫生部门C、设区的市级政府药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书A、省、直辖市药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
一类医疗器械产品注册由（ ）审查批准后发给产品注册证（ ）。A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（ ）
生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理部门
生产第三类医疗器械，有省药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书此题为判断题(对，错)。
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是A．药品标准B．国家基本药物C．处方药D．仿制药品E．上市药品
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
生产第一类医疗器械，由省级食品药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
生产（），由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、都是。
生产（），由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、都不是
药品生产的批准文号由（）批准并发给A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、药品生产企业D、卫生部
生产医用脱脂棉，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、区县级B、设区的市级C、省级D、国务院
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、①②B、①②③④C、①②③D、③④⑤E、①②③④⑤
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）A、处方药B、现代药C、上市药品D、传统药E、基本医疗保险用药
单选题生产纱布绷带，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A区县级B设区的市级C省级D国务院
单选题经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为（ ）。ABCDE
单选题经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是：（）A药品标准B国家基本药物C处方药D上市药品
单选题药品生产的批准文号由（）批准并发给A国务院药品监督管理部门B省、自治区、直辖市药品监督管理部门C药品生产企业D卫生部
单选题由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（ ）。ABCD
单选题生产医用脱脂棉，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A区县级B设区的市级C省级D国务院