企业应当建立记录控制程序,包括记录的标识、保管、检索、保存期限和处置要求等,并满足以下要求:() A.记录必须使用纸质版，不能使用电子版本B.记录应当保证产品生产、质量控制等活动的可追溯性C.记录应当清晰、完整，易于识别和检索，防止破损和丢失D.记录不得随意涂改或者销毁，更改记录应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由E.记录的保存期限应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期，但从放行产品的日期起不少于2年，或者符合相关法规要求，并可追溯
企业计算机系统信息录入，应保证数据()A原始B真实C公开D安全E可追溯
征信机构的信息来源要( ),以确保信息的准确性。 A.多样、清晰、可追溯B.合法、清晰、可追溯C.合法、多样、可修改D.合法、清晰、可修改
《血液储存要求》(WS／T399－2012)规定血液储存设备的温度监控记录至少应保存到血液发出后(),以保证可追溯性。 A、半年B、一年C、两年D、三年
根据《医疗机构临床用血管理办法》规定,医疗机构应当建立临床用血医学文书管理制度,确保临床用血信息()、()、()。 A、客观真实、准确、完整B、客观真实、准确、可追溯C、准确、完整、可追溯D、客观真实、完整、可追溯
根据《湖南省招标公告和公示信息发布管理办法》,指定媒介负责保存招标公告和公示信息,确保数据电文不被篡改、不遗漏和至少()年内可追溯。 A、5B、10C、15D、20
不同的追溯系统有不同的要求,可概括成哪些?() A、有机生产体系中对追溯性的要求B、消费者简历的可追溯性系统C、良好农业规范中对追溯性的要求D、生产者建立的可追溯性系统
医疗机构应当建立临床用血医学文书管理制度，确保临床用血信息A.客观真实B.客观真实、完整C.客观真实、简明、完整D.客观真实、完整、可追溯E.客观真实、简明、完整、可追溯
食品可追溯制度的核心是（ ）。 A．检验记录 B．信息的可追溯体系 C．食品可追溯标签制度 D．追溯编号
记录作为信息安全管理体系运行的证据，应具有可追溯性。
所有食品生产企业必须留存生产信息，建立食品安全追溯体系，保证食品可追溯。国家鼓励食品生产企业采用信息化手段实现食品可追溯。
医保定点服务机构处方、治疗单、进货发票等材料（纸质、电子信息等原始材料）乙方应自行妥善保存备查，保存期限遵守相关规定，无规定的至少保存（）年。A、1B、2C、5D、10
食品类单仓在库存储，应建立可追溯信息，可追溯信息至少应包含（）A、温度信息B、收发货信息C、交接信息D、商品信息E、客户信息F、测量设备信息
食品类单仓在商品信息可追溯体制下，如出现信息差异，应及时反馈相关部门，差异开始到反馈完成不超过5分钟。
可追溯性计划应按照（）明确适当的可追溯系统、过程和方法。A、产品B、过程C、制造位置D、体系
组织应保留与返修产品处置有关的形成文件的信息，包括（）。A、数量B、处置C、处置日期D、适用的可追溯性信息
可追溯性资料系统的构成部分包括（）。A、执行可追溯性B、决定提供信息的可追溯性C、验证可追溯性的有效性D、组织和设计资料的可追溯性
《酒类流通随附单》附随于酒类流通的全过程，单随货走，单货相符，实现酒类商品自出厂到销售终端全过程（）信息的可追溯性。A、生产信息B、流通信息C、储运信息D、商业信息
医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。A、一类B、二类C、植入和介入类D、耗材类
关于成文信息，下列哪些信息是组织应该保留的（）。A、实现可追溯性所需的成文信息B、有关设计和开发输入的成文信息C、有关产品和服务放行的成文信息D、以上都是
《产品标识与可追溯性管理程序》C/3版的生效日期是（）A、2013.3.28B、2013.7.22C、2014.4.9D、2014.4.11
维抢修检查性作业工单，要求项目齐全、记录清晰，要具有（）。A、时间性和追溯性B、规范性和可追溯性C、标准性和可追溯性D、时效性和可追溯性
应采取措施对信息外网办公计算机的互联网访问情况进行记录，记录要可追溯，并保存六个月以上。
己执行的信息工作票、信息工作任务单至少应保存一周。
单选题维抢修检查性作业工单，要求项目齐全、记录清晰，要具有（）。A时间性和追溯性B规范性和可追溯性C标准性和可追溯性D时效性和可追溯性
多选题可追溯性资料系统的构成部分包括（）。A执行可追溯性B决定提供信息的可追溯性C验证可追溯性的有效性D组织和设计资料的可追溯性
单选题食品可追溯制度的核心是（ ）。A检验记录B信息的可追溯体系C食品可追溯标签制度D追溯编号