生产第二类、第三类监控化学品的企业不得将其产品销售给以出口为目的的非被指定单位。

生产第二类、第三类监控化学品的企业不得将其产品销售给以出口为目的的非被指定单位。


相关考题:

《易制毒化学品管理条例》规定,可以用于制毒的主要原料是()易制毒化学品。A、第一类B、第二类C、第三类D、第二类或第三类

国家对第二类、第三类监控化学品和第四类监控化学品中含磷、硫、氟的特定有机化学品的生产,实行特别许可制度。( )

下列哪些内容符合《中华人民共和国监控化学品管理条例》规定要求:() A.国家严格控制第一类监控化学品的生产B.严禁在未经国务院化学工业主管部门指定的设施中生产第一类监控化学品C.国家对第二类、第三类监控化学品和第四类监控化学品中含磷、硫、氟的特定有机化学品的生产,实行特别许可制度D.新建、扩建或者改建用于生产第二类、第三类监控化学品和第四类监控化学品中含磷、硫、氟的特定有机化学品的设施,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府化学工业主管部门提出申请,经省、自治区、直辖市人民政府化学工业主管部门审查签署意见,报国务院化学工业主管部门批准后,方可开工建设

以下哪些内容符合《中华人民共和国监控化学品管理条例实施细则》有关监控化学品建设和生产管理的规定:() A.国家严格控制第一类监控化学品的生产B.生产第二类监控化学品的,不得向未取得第二类监控化学品经营许可证书、使用许可证书的单位或者个人销售第二类监控化学品。C.严禁在未经工业和信息化部指定的设施中生产第一类监控化学品D.国家对第二类、第三类监控化学品和第四类监控化学品中含磷、硫、氟的特定有机化学品的生产,实行特别许可制度。

个人不得购买的是()易制毒化学品。A. 第一类、第二类B. 第一类、第三类C. 第二类、第三类D. 第一类、第二类、第三类

《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。此题为判断题(对,错)。

国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行( ),对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行( )。

开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批?

开办(),不需要获得许可证,但需要履行备案手续。A、第一类医疗器械经营企业B、第二类、第三类医疗器械经营企业C、第一类医疗器械生产企业D、第二类、第三类医疗器械生产企业

对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行()管理。

第二类、第三类易制毒化学品是指可以用于制毒的()。

生产的监控化学品不得出售给已()为目的的非被指定单位。

生产第二类、第三类监控化学品的企业()将其产品销售给以出口为目的的非被指定单位。A、可以B、不得

《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。

第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产、经营备案证明有效期为()年。A、4B、3C、2D、1

第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产、经营单位不再生产、经营非药品类易制毒化学品时,应当在终止生产、经营后()个月内办理备案注销手续。A、3B、5

()用于生产第二类、第三类监控化学品的设施,应由主管部门审批,办理项目立项审批、开工建设手续。A、新建B、扩建C、拟建D、改建

国家对第二类、第三类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。

生产、经营()非药品类易制毒化学品的,必须进行非药品类易制毒化学品生产、经营备案。A、第一类B、第一类、第二类C、第二类、第三类D、第三类

个人不得购买()易制毒化学品。A、第一类B、第二类C、第一类、第二类D、第三类

生产、经营()非药品类易制毒化学品的,必须取得非药品类易制毒化学品生产、经营许可证方可从事生产、经营活动。A、第一类B、第一类、第二类C、第二类、第三类D、第三类

根据《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》的规定,国家对()实行备案证明管理。A、第一类非药品类易制毒化学品的生产B、第一类非药品类易制毒化学品的经营C、第一类、第二类易制毒化学品的生产、经营D、第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营

《中华人民共和国监控化学品管理条例及实施细则》规定国家严格控制()监控化学品的生产。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类

监控化学品分类:第一类可作为化学武器的化学品;第二类可作为化学武器()的化学品;第三类可作为生产化学武器主要原料的化学品;第四类除炸药和纯碳氢化合物外的特定有机化学品。

进口材料、出口成品为易制毒化学品和能够制造化学武器的监控化学品不得办理来料加工业务。

填空题监控化学品分类:第一类可作为化学武器的化学品;第二类可作为化学武器()的化学品;第三类可作为生产化学武器主要原料的化学品;第四类除炸药和纯碳氢化合物外的特定有机化学品。

问答题开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批?