男孩，2岁，生长发育迟缓。现不能独立行走，扶站时脚尖着地，巴氏征阳性（）A、脑出血B、重症肌无力C、吉兰﹣巴雷综合征D、脑性瘫痪E、脊髓炎
男孩，2岁，生长发育迟缓。现不能独立行走，扶站时脚尖着地，巴氏征阳性（）
- A、脑出血
- B、重症肌无力
- C、吉兰﹣巴雷综合征
- D、脑性瘫痪
- E、脊髓炎
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患儿男，2岁。因不会独站、行走，不会说话就诊。查体：表情呆滞，竖抱时头明显后仰，双下肢肌张力高，支撑架起时双脚尖着地，双下肢交叉呈剪刀步态。追问病史，患儿出生时有明显窒息史。该患儿的诊断为A、21-三体综合征B、吉兰-巴雷综合征C、婴儿瘫D、脑瘫E、先天性甲状腺功能减退症
5个月婴幼儿，足月顺产，出生体重2500g，生后Apgar评分1分钟为3分，现不会翻身，双手不能相握，易向后打挺。体格检查：眼注视、追物好，双手不能前伸，躯干伸肌张力高，扶站时足尖着地，巴宾斯基征阳性，非对称性颈紧张反射阳性。最可能的诊断是A、痉挛型脑瘫B、小儿麻痹症C、痴呆D、多发性神经根炎E、遗传代谢病
女孩，2岁，智力低下，不能独立站立行走，扶立时剪刀步态明显，双膝反射及跟腱反射亢进，巴宾斯基征阳性，考虑诊断为（）A、脑性瘫痪B、臀肌挛缩症C、脊髓灰质炎后遗症D、髋内翻畸形E、先天性髋脱位
1岁女婴。面色苍黄，毛发稀疏，易怒。查体：体温正常，神清，不会扶站，四肢抖动，踝阵挛，巴氏征(+)。该患儿可能的疾病是（）A、唐氏综合征B、先天性甲状腺功能减退症C、癫痫小发作D、病毒性脑膜炎E、巨幼细胞贫血
10个月男孩，面色苍黄，毛发稀疏，易怒少哭，查体：体温正常，神清，不会扶站，四肢抖动，踝阵挛，巴氏征（+），该患婴的诊断可能是（）。A、先天愚型B、多动症C、病毒性脑膜炎D、癫痫小发作E、巨幼细胞性贫血
男孩，6岁。出生时有深黄疸，经抢救后好转。现当取物时，不能顺利地用手接触到该物体，往往上肢高举，摇头，全身用力，颜面肌肉紧张，安静时好转，入睡后消失。膝腱反射不亢进，巴氏征阴性。其类型是（）A、痉挛型B、手足徐动型C、强直型D、共济失调型E、震颤型
单选题患儿女性，6岁，早产儿，出生后少动、易激惹，哭声低弱，吸吮无力，3～4个月不能竖头，4～5个月不会翻身，7～8个月不会爬，扶站时脚尖着地，双下肢交叉。查体发现肌张力增高，腱反射亢进，病理反射阳性最可能的诊断是（）。A孤独症B脑性瘫痪C小儿麻痹症D先天性肌迟缓E进行性肌营养不良症
单选题10个月男孩，面色苍黄，毛发稀疏，易怒少哭，查体：体温正常，神清，不会扶站，四肢抖动，踝阵挛，巴氏征（+），该患婴的诊断可能是（）A先天愚型B多动症C病毒性脑膜炎D癫痫小发作E巨幼细胞性贫血