鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）A、积极参加《医疗安全（不良）事件报告系统》B、建立良好的医疗安全文化氛围C、重奖上报者D、有鼓励医务人员主动报告的制度与机制
鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
- A、积极参加《医疗安全（不良）事件报告系统》
- B、建立良好的医疗安全文化氛围
- C、重奖上报者
- D、有鼓励医务人员主动报告的制度与机制
相关考题：
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是() A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件D.每百张床位年报告≥15件E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%
以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告C、鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
医疗不良事件报告制度正确的是（）A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告C、鼓励医务人员报告不良事件，并对不良事件呈报实行非惩罚制度D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，生产企业应当主动采取发出警示、暂停销售、暂停使用和主动召回产品等控制措施，避免类似不良事件的重复发生，并向国家和所在省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门、医疗器械不良事件监测技术机构和卫生行政部门报告。
单选题根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，以下属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是（ ）A配备相应机构和人员B主动收集并按照规定的时限向监测机构直接报告不良事件C开展调查、分析、评价，采取风险控制措施并发布信息D开展持续研究，撰写定期风险评价报告
单选题监视和评审ISMS，应考虑（）A统计和评估已造成不良后果的安全违规和事件，不包括未造成不良后果的事件。B针对网络安全事件，不包括管理性安全措施执行情况。C迅速识别试图的和得逞的安全违规事件，包括技术符合性事件和管理性安全措施执行情况。D针对管理性安全措施执行情况，不包括技术符合性事件。
单选题鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）A积极参加《医疗安全（不良）事件报告系统》B建立良好的医疗安全文化氛围C重奖上报者D有鼓励医务人员主动报告的制度与机制