医技人员要正确运用医学术语，及时、准确出具检查、检验报告，提高准确率，不谎报数据，不伪造报告。发现检查检验结果达到（）时，应及时提示医师注意。
医技人员要正确运用医学术语，及时、准确出具检查、检验报告，提高准确率，不谎报数据，不伪造报告。发现检查检验结果达到（）时，应及时提示医师注意。
相关考题：
有关医技人员行为规范叙述正确的是（ ）A、医疗数据不具有法律效力，医技人员可以自行处置B、医技人员应及时、准确出具检查、检验报告C、医技人员应根据患者及其家属要求出具报告D、医学术语与一般词汇性质相同，医技人员应规范使用E、医技人员发现危急值应立即通知患者，并建立记录册，做好完整记录
有关医技人员行为规范叙述正确的是（ ）A、医技人员应指导和帮助患者配合检查B、对已知的检测风险，医技人员无需告知患者C、医技人员出具检查报告后，不再接受患者复核结果的要求D、医技人员作为专业人员，不承担对患者进行细致辅导和帮助的义务E、在患者对检查结果有疑问时，医技人员应要求患者咨询主治医师
某检验师发现某病人的检查检验结果达到危急值，但没有及时告知主管医师，导致病人因不能及时救治而而死亡。该检验师的行为A、正确;B、没有责任;C、错误。应及时提示医师注意;D、责任由主管医师承担;
医技人员行为规范主要包括A．发现患者的检查项目不符合医学常规的，应及时与医师沟通B．合理采集、使用、保护、处置标本，不违规买卖标本，谋取不正当利益C．及时、准确出具检查、检验报告，不谎报数据，不伪造报告。发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意D．指导和帮助患者配合检查，对接触传染性物质或放射性物质的相关人员，进行告知E．以上多是
出现危急值时,出具检查、检验结果报告的部门报出前,应当( ),夜间或紧急情况下可( )。对于需要立即重复检查、检验的项目,应当及时复检并核对。 A、双人核对并签字确认B、单人双次核对C、单人核对并签字确认D、立即转交临床医师
张某到医院进行招工体验，经熟人打招呼，检验及时将张某肝功能检查的结果异常改为正常并开出正常肝功能报告。请问检验技师的行为属于A、替别人着想，具有人文关怀B、谎报数据，伪造报告C、医患有效沟通D、乐于助人，医德高尚
医院药品检验工作程序正确的是A、登记-取样-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告B、登记-取样-检查-含量测定-鉴别-出具检验报告C、取样-登记-鉴别-检查-含量测定-出具检验报告D、取样-登记-检查-含量测定-鉴别-出具检验报告E、取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告-登记
不属于技术人员行为规范的是A.竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情B.正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告C.指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果D.合理采集、使用、保护、处置标本E.发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意
不属于技术人员行为规范的是A、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告B、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果C、合理采集、使用、保护、处置标本D、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意E、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情
有关医技人员行为规范叙述正确的是（ ）A.医疗数据不具有法律效力，医技人员可以自行处置B.医技人员应及时、准确出具检查、检验报告C.医技人员应根据患者及其家属要求出具报告D.医学术语与一般词汇性质相同，医技人员应规范使用E.医技人员发现危急值应立即通知患者，并建立记录册，做好完整记录
有关医技人员行为规范叙述正确的是（ ）A.医技人员应指导和帮助患者配合检查B.对已知的检测风险，医技人员无需告知患者C.医技人员出具检查报告后，不再接受患者复核结果的要求D.医技人员作为专业人员，不承担对患者进行细致辅导和帮助的义务E.在患者对检查结果有疑问时，医技人员应要求患者咨询主治医师
下列关于危急值报告制度叙述正确的是（） 。A、工作繁忙时，接到医技危急值报告后无需复述内容，以节省时间，但必须准确记录。B、医技危急值可由熟练掌握工作内容的实习进修人员上报。C、接到危急值报告后应及时处置，分析原因，必要时请示上级医师，组织会诊，并及时记录，复查。D、主管医师需8小时内在病程记录中记录接收到“危急值”报告结果和治疗措施。
医技检查查对不正确的是 （）A、住院医师所作的病理诊断无主治以上医师审核发出的报告B、检验结果经过指定的人员审核后发出报告C、单人值班时，应对结果认真审核，必要时再次审核后发出报告D、标本的质量和数量均是查对的内容
《特种设备安全法》规定，特种设备检验、检测机构及其检验、检测人员应当客观、公正、及时地出具检验、检测报告，并对（）负责。A、检验、检测结果和鉴定结论B、检验、检测结果C、检验、检测报告D、工作质量
单选题医技人员行为规范不包括（）A积极配合临床诊疗，实施人文关怀B爱护仪器设备，遵守各类操作规范C及时、准确出具检查、检验报告D自觉执行药品不良反应报告制度