为加强药品经营质量管理，保障人体用药安全，原卫生部颁布了A.GMPB.GAPC.GCPD.GSPE.GLP
为加强药品经营质量管理，保障人体用药安全，原卫生部颁布了
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP
参考解析
解析：GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为货物供应规范，在中国称为《药品经营质量管理规范》，其第一章 总 则 第一条 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中 华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
相关考题：
我国药品质量管理规范制定的目的是( )。A.为保障人们的合理用药，维护人民的身体健康B.为保障人们的合理用药，维护人民用药的合法权益C.为保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D.为保障人体用药安全，维护人民身体健康E.为保障人体用药安全，维护人民用药的合法权益
GMP的制定目的是（ ）。A．加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效B．加强药品生产和质量管理，保证药品生产过程的质量合格C．提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全D．保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全E．规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
《药品管理法》的立法宗旨为A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康E.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B、为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C、为保证药品质量和安全性D、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是（）A、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康B、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全C、保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D、保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
《药品经营质量管理规范》制定的目的是（）A、加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效B、保证人民用药安全有效，维护社会稳定C、加强药品经营质量管理，维护社会稳定D、加强药品监督，维护社会稳定
单选题我国药品管理法立法宗旨不包括（）。A为加强药品监督管理B保证药品质量C促进药品生产和经营企业发展D保障人体用药安全