国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )A、新药审批检验B、药品生产企业药品出厂前检验C、进口药品审批检验D、医院制剂审批检验E、药品质量监督检查检验
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业
尿液分析仪8项检测项目不包括A、酸碱度检测B、蛋白检测C、葡萄糖检测D、白细胞检测E、酮体检测
尿液分析仪l0项检测项目不包括A．VitC检测B．蛋白检测C．葡萄糖检测D．白细胞检测E．比密检测
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )。A．新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B．药品强制性检验C．进口药品审批检验D．药品生产企业药品出厂前检验E．药品质量监督检查检验
药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请A．卫生行政监管部门仲裁B．某个中立单位仲裁C．有关法定检测部门仲裁D．法院仲裁E．一般检测单位仲裁
按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括A、药品生产企业B、药品经营企业C、患者D、药品使用单位E、药品监督管理部门
有关药品质量检测项目不包括A、鉴别检查B、含量测定C、生物试验D、释放速率E、仪器分析
药品上市后的再评价，不包括哪个方面（ ）A．新药试生产期临床实验工作B．不良反应检测工作C．药品淘汰工作D．药品临床评价工作E．药品价格确定工作
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括A．新药审批检验B．医院制剂审批检验C．进口药品审批检验D．药品生产企业药品出厂前检验E．药品质量监督检查检验
根据《建设工程质量检测管理办法》规定，检测机构出具的检测报告生效应具备的条件不包括（）。A、检测人员签字B、检测机构法定代表人签署C、加盖检测机构公章D、工程监理单位盖章确认
药物分析的任务不包括A:保证用药的安全有效B:控制药品的生产质量C:对药品进行检测D:制订药品质量标准E:药物分子结构的改造
应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括A.药品研发机构B.药品经营企业C.药品生产企业D.医疗机构
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）A、新药审批检验B、药品生产企业药品出厂前检验C、进口药品审批检验D、医院制剂审批检验
无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）。A、制剂B、原料药C、中间体
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）。A、新药，国家标准药品，医院制剂的审批检验B、药品强制性检验C、进口药品审批检验D、药品生产企业药品出厂前检验E、药品质量监督检查检验
质量检测报告须经签字、签署及加盖检测机构公章或检测专用章，签字有效的是（）。A、检测人员B、项目经理C、检测机构法定代表人D、检测机构法定代表人授权签字人E、监理工程师
质量检测报告须经签字、签署及加盖检测机构公章或检测专用章，其中无效的是（）。A、检测人员B、项目经理C、检测机构法定代表人D、检测机构法定代表人授权签字人
多选题尿10联试带的检测项目不包括（ ）ApHBBJPCVitCDKETEhCG
单选题质量检测报告须经签字、签署及加盖检测机构公章或检测专用章，其中无效的是（）。A检测人员B项目经理C检测机构法定代表人D检测机构法定代表人授权签字人
单选题国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）A新药审批检验B药品生产企业药品出厂前检验C进口药品审批检验D医院制剂审批检验E药品质量监督检查检验
多选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）。A制剂B原料药C中间体
单选题根据《建设工程质量检测管理办法》规定，检测机构出具的检测报告生效应具备的条件不包括（）。A检测人员签字B检测机构法定代表人签署C加盖检测机构公章D工程监理单位盖章确认
多选题质量检测报告须经签字、签署及加盖检测机构公章或检测专用章，签字有效的是（）。A检测人员B项目经理C检测机构法定代表人D检测机构法定代表人授权签字人E监理工程师
单选题尿液分析仪8项检测项目不包括（）A酸碱度检测B蛋白检测C葡萄糖检测D白细胞检测E酮体检测
单选题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。A药品检验机构B药品生产企业C进口药品的境外制药厂商D药品经营企业
单选题按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）A药品生产企业B药品经营企业C患者D药品使用单位E药品监督管理部门