相对质量校正因子f’与下列因素有关的是：()A、组分B、固定相C、标准物质D、检测器类型
相对校正因子是某物质与不被固定相吸附的物质的绝对校正因子之比值。此题为判断题(对，错)。
GC法检查杂质的方法包括A．相对迁移法B．面积归一化法C．差示热分析法D．不加校正因子的主成分自身对照法E．加校正因子的主成分自身对照法
气谱分析NCB成品时须代入相应组分的校正因子，因为绝对校正因子与（）有关，所以通常选用相对校正因子。
开关电源功率因子校正的基本方法有两种：（）功率因子校正和有源功率因子校正。
只要检测器种类相同，不论使用载气是否相同，相对校正因子必然相同。（）
在用面积归一化法（色谱法）测液化汽组成时，正确的是（）。A、组分的含量是质量百分含量B、组分的含量与进样体积有关C、组分的校正因子既是体积校正因子，也是摩尔校正因子D、操作时，各控制条件必须相同，才有较好的重复性
相对校正因子只与（）、（）、（）有关，而与其他操作条件无关。
气相色谱分析中，符号fi可以是（）。A、峰面积校正因子B、峰高校正因子C、保留时间校正因子D、保留体积校正因子
相对响应值是衡量一个检测器性能的重要指标，在数值上，它等于（）。A、该组分的校正因子B、该组分的相对校正因子C、该组分校正因子的倒数D、该组分相对校正因子的倒数
相对校正因子不但与检测器种类有关，而且受操作条件的影响。（）
在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到（）。A、内标物的绝对校正因子B、待测组分的绝对校正因子C、内标物的相对校正因子D、待测组分相对于内标物的相对校正因子
相对校正因子是物质（i）与参比物质（S）的（）之比。A、保留值B、绝对校正因子C、峰面积D、峰宽
若分析环已烷含量所用色谱柱为角鲨烷固定液，测定时出峰顺序为（），以环已烷为基准，苯的相对校正因子是（）。甲基环已烷的相对校正因子为（）。
色谱分析中的相对校正因子是被测组分i与参比组分s的（）之比。A、保留值B、峰面积C、绝对响应值D、绝对校正因子
气相色谱定量分析中，相对校正因子是物质I与标准物质S的（）之比。A、绝对校正因子B、峰面积C、质量D、峰高
（）不属于气相色谱定量测定方法中的校正因子。A、质量校正因子B、电流校正因子C、体积校正因子D、摩尔校正因子
开关电源功率因子校正的基本方法有两种：（）功率因子校正和（）功率因子校正
在色谱定量分析中，若A组分的相对重量校正因子为1.20就可以推算出它的相对重量灵敏度为（）A、2×1.20B、0.833C、1.20×A的相对分子质量D、1.20÷A的相对分子质量
色谱定量分析时常使用相对校正因子fi，s=fi/fs，它的优点是（）。A、比绝对校正因子容易求得B、在任何条件下fi，s都是相同的常数C、相对校正因子没有单位且仅与检测器类型有关D、不需要使用纯物质求算
相对校正因子是被测物质与参比物质的（）之比。A、绝对校正因子B、峰面积C、质量D、峰高
采用色谱内标法时，应该通过文献或者测定得到（）。A、内标物的绝对校正因子B、待测组分的绝对校正因子C、内标物的相对校正因子D、内标物相对于待测组分的相对校正因子
衡量色谱柱分离能力大小的参数是：（）A、保留时间B、峰面积C、相对校正因子D、理论塔板数
单选题在色谱定量分析中，若A组分的相对重量校正因子为1.20就可以推算出它的相对重量灵敏度为（）A2×1.20B0.833C1.20×A的相对分子质量D1.20÷A的相对分子质量
单选题在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到（）。A内标物的绝对校正因子B待测组分的绝对校正因子C内标物的相对校正因子D待测组分相对于内标物的相对校正因子
单选题色谱定量分析时常使用相对校正因子fi，s=fi/fs，它的优点是（）。A比绝对校正因子容易求得B在任何条件下fi，s都是相同的常数C相对校正因子没有单位且仅与检测器类型有关D不需要使用纯物质求算