药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
医疗毒性药品、精神药品的处方应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年
普通药品处方应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年
医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为A．保存1年B．保存3年C．保存5年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期即可
麻醉药品专用账册的保存时间为A、药品有效期满后不少于半年B、药品有效期满后不少于1年C、药品有效期满后不少于2年D、药品有效期满后不少于3年E、药品有效期满后不少于5年
根据《药品生产质量管理规范》，销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
药品生产企业采购药品时留存的资料和销售凭证A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年C．保存三年D．保存二年E．保存一年
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A.保存至超过药品有效期3年B.保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C.保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年D.保存至不超过药品有效期3年E.保存至超过药品有效期1年
《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存5年备查E.保存至有效期后1年备查
《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应A:保存1年备查B:保存2年备查C:保存3年备查D:保存5年备查E:保存至有效期后1年备查
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）A至少保存至药品有效期后1年B至少保存至药品有效期后2年C至少保存至药品有效期后3年D至少保存至药品有效期后5年
销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
一般药品留样保存期限为（）。进厂原料、中间产品留样保存期限为（）。未规定药品失效期的药品至少保存（）。
检验后的样品，一般成品留样保存期限为（）。A、至药品失效期后3年B、至少保存3年C、至药品失效期后1年D、保存期限为3个月E、以上均不对
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；A、1年B、2年C、3年D、5年
药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？
留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。
每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（ ）。A保存至超过药品有效期3年B保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年D保存至不超过药品有效期3年E保存至超过药品有效期1年
单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）A至少保存至药品有效期后1年B至少保存至药品有效期后2年C至少保存至药品有效期后3年D至少保存至药品有效期后5年
单选题药品GSP规定，质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证（ ）A保存5年B保存超过药品有效期后1年C保存超过药品有效期后2年D保存3年
单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应（ ）。A保存1年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存5年备查E保存至有效期后1年备查
问答题药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？
填空题一般药品留样保存期限为（）。进厂原料、中间产品留样保存期限为（）。未规定药品失效期的药品至少保存（）。
单选题留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；A1年B2年C3年D5年
单选题药品购进记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存（ ）A保存5年B保存超过药品有效期后1年C保存超过药品有效期后2年D保存3年
填空题销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。