褪去(),并检查内包装是否完好,对原辅料的内包装进行(),填写()注明原辅料的()、()、()、()、()并有()与()签名。

褪去(),并检查内包装是否完好,对原辅料的内包装进行(),填写()注明原辅料的()、()、()、()、()并有()与()签名。


相关考题:

注射剂一般的生产流程是()A.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌—质量检查→包装B.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封—质量检查→包装C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌-灌封-质量检杳→包裝D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料的准备→配制→灭菌—滤过→灌封→质量检查→包装

颗粒剂的制备工艺流程为( )。A.原辅料的处理→ 制颗粒→ 干燥→ 整粒→ 包装B.原辅料的处理→ 制颗粒→整粒→ 干燥→ 包装C.原辅料的处理→整粒→制颗粒→ 干燥→ 包装D.原辅料的处理→ 制颗粒→ 干燥→ 整粒→干燥→ 包装

注射剂的一般生产过程包括A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装

眼用液体型制剂的工艺流程为A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

颗粒剂的工艺流程是A. 原辅料的处理→干燥→整粒→制颗粒→包装B. 原辅料的处理→制颗粒→整粒→干燥→包装C. 原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装D. 原辅料的处理→干燥→制颗粒→整粒→包装E. 原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装

胶剂制备的流程一般为A. 原辅料选择→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装B. 原辅料选择→原辅料处理→煎胶→滤胶→收胶→胶凝→切胶→干燥→包装C. 原辅料选择→原辅料处理→收胶→滤胶→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装D. 原辅料选择→原辅料处理→收胶→切胶→煎胶→滤胶→干燥→包装E. 原辅料选择→原辅料处理→胶凝→煎胶→切胶→干燥→包装

注射剂一般生产过程是A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

可采用哪些方法来确认每一包装内的原辅料正确无误?

制备颗粒剂的工艺流程为()。A、原辅料处理→制粒→分级→分剂量→包装B、原辅料处理→制粒→干燥→整粒→分剂量→包装C、原辅料处理→制粒→干燥→分剂量→包装D、原辅料处理→混合→分剂量→包装

外侧人员将原辅料传入缓冲间红线()后退出,由洁净区内的人员转入()。中间站管理人员复核无误后将原辅料摆放整齐并填写(),注明原辅料()、()、()、()、()等内容。

外侧人员将原辅料传入缓冲间警戒线()后退出,由洁净区内的人员转入()。中间站管理人员复核无误后将原辅料摆放整齐并填写(),注明原辅料()、()、()、()、()等内容。内包材的交接应该复核。

原辅料在清外包室褪除外包装时,发现内包装破裂或原辅料已被污染时要及时通知()、()并作()处理。

各生产厂须每月至少对原辅料库的库存产品及生产车间使用的原辅料进行一次巡回检查,并记录。检查内容至少包括:标识情况、存放条件;();();变质情况;投入使用的产品是否经检验合格等;对接近保质期的原辅料进行复检。

颗粒剂的制备工艺流程为()A、原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装B、原辅料的处理→制颗粒→整粒→干燥→包装C、原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装D、原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→干燥→包装

注射剂一般的生产流程是()A、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装B、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装

应当制定相应的(),采取()或()等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误。

原辅料的传递要将物料的外包装褪除,并要对物料的内包装进行清洁消毒后再传递到洁净区;对于不能退除外包装的原辅料,要将外包装()后再传递到洁净区防止对洁净区的污染。

注射剂一般生产过程是()A、原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B、原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E、原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

眼用液体型制剂的工艺流程为()A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

填空题褪去(),并检查内包装是否完好,对原辅料的内包装进行(),填写()注明原辅料的()、()、()、()、()并有()与()签名。

单选题注射剂一般的生产流程是()A原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装B原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装C原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装D原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装

填空题原辅料的传递要将物料的外包装褪除,并要对物料的内包装进行清洁消毒后再传递到洁净区;对于不能退除外包装的原辅料,要将外包装()后再传递到洁净区防止对洁净区的污染。

填空题原辅料在清外包室褪除外包装时,发现内包装破裂或原辅料已被污染时要及时通知()、()并作()处理。

问答题可采用哪些方法来确认每一包装内的原辅料正确无误?

填空题外侧人员将原辅料传入缓冲间警戒线()后退出,由洁净区内的人员转入()。中间站管理人员复核无误后将原辅料摆放整齐并填写(),注明原辅料()、()、()、()、()等内容。内包材的交接应该复核。

填空题外侧人员将原辅料传入缓冲间红线()后退出,由洁净区内的人员转入()。中间站管理人员复核无误后将原辅料摆放整齐并填写(),注明原辅料()、()、()、()、()等内容。