对于ALT实验,CLIA允许误差限值T±20%,因此ALT检测方法的批间CV应小于()A、5%B、6.7%C、10%D、20%

对于ALT实验,CLIA允许误差限值T±20%,因此ALT检测方法的批间CV应小于()

  • A、5%
  • B、6.7%
  • C、10%
  • D、20%

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确定变形监测精度时,监测中误差一般应( ) A.小于允许变形值B.小于允许变形值的1/2C.小于允许变形值的1/5~1/8D.小于允许变形值的1/10~1/20

导线剪裁时()。A.允许有负误差B.允许有5%—10%的负误差C.允许有20%—40%的正误差D.允许有5%—10%的正误差

肿瘤标志物检测的精密度要求是A、批内CV<5%,批间CV<10%B、批内CV<10%,批间CV<15%C、批内CV<15%,批间CV<20%D、批内CV<5%,批间CV<5%E、批内CV<10%,批间CV<10%

对放射免疫分析药盒进行质量评价,要求批间CV值在哪个范围A、1%~5%B、5%~10%C、10%~15%D、15%~20%E、20%~25%

尾矿库的水位标高的检测,其误差应小于()mm。A.10B.20C.30

尾矿库滩顶标高的检测,其测量误差应小于()mm。A.10B.20C.30

酶联免疫吸附试验批间变异系数应小于()A、5%B、10%C、15%D、20%

中药指纹图谱研究中样品采集应()A、大于10批B、小于10批C、大于20批D、5批E、1批

五点法钻速实验中钻速相对误差应小于()%,否则重做。A、5B、10C、15D、20

以变异系数CV%为代表,实验室技术的精密度要求为()A、批内CV%3%,批间CV%5%B、批内CV%3%,批间CV%8%C、批间CV%3%,批内CV%5%D、批间CV%3%,批内CV%8%

对于ALT实验,CLIA允许误差限值T±20%,因此ALT检测方法的批内CV应小于()A、5%B、6.7%C、10%D、20%

有关精密度实验说法正确的是()A、对于冰冻保存的标本和冻干复溶标本,应严格控制操作手法均一、复溶时间、加液的准确性、混匀的力度等,力求实验标本的稳定、均一B、精密度实验与常规标本检测同时进行,不可替代实验的质量控制过程C、批内实验:将实验标本插入常规检测标本一同检测。一批内连做20次。对应质控结果为受控状态D、批间实验:每天对实验标本做1次检测,连做20天。每天对应质控结果为受控状态E、标本的基质应近似于人源标本,可采用高、中两个ALT浓度的标本进行精密度实验

19.在确定变形监测的精度时,普遍认为监测的中误差应()。A、小于允许变形值B、小于允许变形值的1/2C、小于允许变形值的1/8~1/5D、小于允许变形值1/20~1/10

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放免分析时常用变异系数(CV值)来评价测量的精密度,要求将批间CV值控制在以下范围()。A、1%~5%B、5%~10%C、10%~15%D、15%~20%E、20%~25%

汽车车速表的允许误差范围是()。A、±10%B、±5%C、+20~ -5%D、+5~ -20%

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单选题对于ALT实验,CLIA允许误差限值T±20%,因此ALT检测方法的批间CV应小于()A5%B6.7%C10%D20%

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