下列关于质量负责人的说法不正确的是（）。A、应是工厂内部人员B、原则上应是最高管理层人员C、应指定一名质量负责人的代理人D、代理人的职责和权限应以文件的形式体现
下列关于质量负责人的说法不正确的是（）。
- A、应是工厂内部人员
- B、原则上应是最高管理层人员
- C、应指定一名质量负责人的代理人
- D、代理人的职责和权限应以文件的形式体现
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下列关于企业负责人的职责描述错误的是()。 A、企业负责人是药品质量的主要负责人，负责企业日常管理B、负责药品验收工作C、负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责D、确保企业按照规范要求经营药品
以下不属于对企业“质量管理职责”项目的主要审查内容的是()A.企业领导中至少有一名质量负责人，全面负责质量工作;B.企业应设置质量管理部门，负责质量管理体系的建立、实施、保持和产品检验;C.企业应建立质量管理制度，规定对质量有影响的部门、人员的质量职责和权限及相互关系;D.企业是否具有相应的管理人员、技术人员和技术工人。
下列关于代理的提法中，不正确的是（ ）。A．在代理权限内，代理人应以自己的名义实施民事法律行为B．在代理权限内，代理人应以被代理人的名义实施民事法律行为C．代理关系主体包括代理人、被代理人和相对人D．被代理人对代理行为承担民事责任
有关行政机关负责人出庭应诉的说法，下列说法正确的有：（ ）A.行政机关的副职负责人可以出庭应诉B.行政机关负责人应以行政诉讼被告身份出庭应诉C.行政机关负责人出庭应诉的，行政机关只能再委托一名诉讼代理人D.行政机关的负责人出庭应诉的，应以该负责人的意见为行政机关的意见
《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（ ）。A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任D.质量受权人不可以独立履行职责
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）A质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B质量受权人和生产管理负责人可以兼任C质量管理负责人和质量受权人可以兼任D质量受权人不可以独立履行职责
依据《药品经营质量管理规范》，关于批发企业的人员要求下列说法正确的包括（）A企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员，负责质量管理工作B企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称C药品检验部门的负责人，应具有相应的药学专业技术职称D企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗
以下不属于对企业“质量管理职责”项目的主要审查内容的是（）。A、企业领导中至少有一名质量负责人，全面负责质量工作B、企业应设置质量管理部门，负责质量管理体系的建立、实施、保持和产品检验C、企业应建立质量管理制度，规定对质量有影响的部门、人员的质量职责和权限及相互关系D、企业是否具有相应的管理人员、技术人员和技术工人
下列关于认证技术负责人说法不正确的是（）。A、属于生产者和/或生产企业内部人员B、依据产品认认证实施规则/细则规定的职责范围行使职责C、对认证产品变更进行确认批准并承担相应责任的人D、不可以兼任质量负责人
ISO/TS16949：2009标准相对于ISO9001：2008标准对“职责和权限”的要求增加了哪些（）A、最高管理者应确保组织内的职责、权限及其相互关系得到规定和沟通B、应立即把不符合要求的产品或过程通报给负有纠正措施职责和权限的人C、负责产品质量的人员，应有权停止生产，以纠正质量问题D、所有班次生产作业都应安排负责保证产品质量的人员或指定其代理人员
填空题指定一名人员作为（）（不论如何称谓），不管现有的其他职责，应赋予其在任何时候都能保证与质量有关的管理体系得到实施和遵循的责任和权力。质量主管应有（）接触决定实验室政策和资源的最高管理层。
单选题下列关于认证技术负责人说法不正确的是（）。A属于生产者和/或生产企业内部人员B依据产品认认证实施规则/细则规定的职责范围行使职责C对认证产品变更进行确认批准并承担相应责任的人D不可以兼任质量负责人
单选题质量管理体系内部审核的主持者通常是（）A最高管理者及其指定代理人B质量主管及其指定代理人C实验室管理层D各部门主管E经过培训的有丰富经验的内审员