中国药典三部正文(各论)内容根据品种和剂型的不同,按顺序可分别列有()、检定;保存、运输及有效期;使用说明(预防类制品)。A、品名B、定义、组成及用途C、基本要求D、制造

中国药典三部正文(各论)内容根据品种和剂型的不同,按顺序可分别列有()、检定;保存、运输及有效期;使用说明(预防类制品)。

  • A、品名
  • B、定义、组成及用途
  • C、基本要求
  • D、制造

相关考题:

根据下面内容,回答题:我国现行的最新版药典为2015版《中国药典》,由一部、二部、三部、四部及增补本组成,其中四部收载凡例、通则、药用辅料品种正文。《中国药典》中收载生物制品的是 查看材料A.一部B.二部C.三部D.四部E.增订本

对于处方正文不正确的是( )。A.处方正文主要包括:药品名、剂型、规格、数量及用法等B.剂量单位按法定要求写C.药品名可开药典名、通用名或商品名D.本院制剂医师可自定药名或写简写药名

中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是( )A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种

《中国药典》中,正文是( )。A 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成C 收载药品或制剂的质量标准D 为了方便、快速查阅药典而编写的内容

中国药典的结构由部分组成。( )A.凡例B.品名目次C.正文品种D.附录E.索引

下列关于中国药典的叙述错误的是A、中国药典由凡例、正文和附录等构成B、中国药典每五年修订一次C、三部为生物制品D、中国药典分为4册E、中国药典现行版为2010年版

有关化学药品和生物制品说明书药品名称书写要求说法错误的是A、药品名称要按照下列顺序列出:通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音B、中国药典收载的品种,其通用名称应当与药典一致C、药典未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则D、所有化学药品和生物制品必须列出“商品名称”项E、无英文名称的药品部列“英文名称”项

药品储存按库、区、类分别管理,分区的主要依据是A、药品名称B、药品数量C、药品有效期限D、药品入库时间E、药品种类和剂型

中国药典的药物分析组成A.一二部组成B.一二三部组成C.一二三部及增补本组成D.一二三部及生化E.一、二、三部及中药

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同

有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载

药品储存按库、区、类分别管理,分区的主要依据是A.药品名称B.药品数量C.药品有效期限D.药品入库时间E.药品种类和剂型

对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同B.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

在工作中,欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》

对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()A药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同B药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同C药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗、预防及诊断的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称剂型。

有关《中国药典》2005年版的正确叙述是()。A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药,三部收载生物制品C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成

对于处方正文不正确的是()。A、处方正文主要包括:药品名、剂型、规格、数量及用法等B、剂量单位按法定要求写C、药品名可开药典名、通用名或商品名D、本院制剂医师可自定药名或写简写药名

中国药典2015版三部收载的生物制品包括()。A、预防类生物制品B、治疗类生物制品C、体内诊断制品D、体外诊断制品

中国药典的结构由()部分组成。A、凡例B、品名目次C、正文品种D、附录E、索引

每一部药典均由凡例、()和()组成。“凡例”是解释和正确地使用药典进行质量检定的基本原则,并把正文品种、附录及质量检定有关的()加以规定。“凡例”中的有关规定具有()。

按中国药典,药品分为三大类:中药、化学药及生物制品。

《中国药典》的内容包括()A、附录B、索引C、正文D、凡例E、品名目次

多选题中国药典2015版三部收载的生物制品包括()。A预防类生物制品B治疗类生物制品C体内诊断制品D体外诊断制品

判断题药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗、预防及诊断的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称剂型。A对B错

多选题中国药典三部正文(各论)内容根据品种和剂型的不同,按顺序可分别列有()、检定;保存、运输及有效期;使用说明(预防类制品)。A品名B定义、组成及用途C基本要求D制造