中间产品应按()存放,防止差错和污染。A、品种B、规格C、批号D、贮存条件

中间产品应按()存放,防止差错和污染。

  • A、品种
  • B、规格
  • C、批号
  • D、贮存条件

相关考题:

为了防止差错和交叉污染,在存储区应分开存放的是()A.物料B.中间产品C.待验品

与洁净厂房的要求相符的是( )A.定期消毒B.使用的消毒剂不得对设备、物料、成品等产生污染C.消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株D.有防止污染和差错的设施E.不得存放非生产物料和个人杂物

煮沸消毒后的物品在取出和存放时要防止再污染。

根据需要,兽药生产企业生产厂房应划分和具备()条件。A、厂房内应划分生产区和仓储区,具有与生产规模相适应的面积和空间B、便于生产操作和安置设备C、便于存放物料、中间产品、待验品和成品D、应最大限度地减少差错和交叉污染

下列哪一项不是实施GMP的目标要素()。A、将人为的差错控制在最低的限度B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C、建立严格的质量保证体系,确保产品质量D、与国际药品市场全面接轨

防止生活污水污染的年度检验和中间检验应包括哪些内容?

中药饮片的炮制、贮存和运输过程中,应当采取措施控制污染,防止变质,避免()。A、交叉污染B、混淆C、损耗D、差错

清洁方法要经过验证,保证其清洁效果的目的是()A、防止污染B、防止交叉污染C、防止污染和交叉污染D、防止差错

包装期间,产品的中间控制检查正确内容()A、包装外观和包装是否完整B、打印信息是否正确C、产品和包装材料是否正确D、样品从包装生产线取走后是否再返还,防止产品混淆或污染

为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错,库房在哪些方面应当符合药品储存的要求()。A、选址B、设计和布局C、建造D、改造E、维护

生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

使用同一设备生产多种中间体或原料药品种的,应当说明设备可以共用的合理性,并有防止()的措施。A、混淆B、差错C、污染D、交叉污染

中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号、贮存条件存放。

实施GMP的目的:能最大限度地防止污染、防止交叉污染、()、防人为差错。

原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验项目的,厂房的设计应根据产品的预定用途、工艺要求采取()控制措施。A、防止微生物污染B、防止交叉污染C、避免混淆D、避免差错

应当按照()进行取样,取样后样品密封完好,防止所取的中间产品和原料药样品被污染。

关于生熟食品分开加工和存放,以下说法正确的是。()A、为了食用方便B、可以防止生食品中的细菌、寄生虫卵等污染熟食品C、可以防止熟食品污染生食品D、生熟食品没有必要分开加工和存放。

砂子、碎石必须实行分区存放,并每个区内应按不同品种和规格用隔离墙分离,隔墙应牢固并有足够高度,应设置清仓线及满仓线,防止混料和二次污染。

多选题中间产品应按()存放,防止差错和污染。A品种B规格C批号D贮存条件

填空题生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

填空题实施GMP的目的:能最大限度地防止污染、防止交叉污染、()、防人为差错。

判断题中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号、贮存条件存放。A对B错

单选题原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验项目的,厂房的设计应根据产品的预定用途、工艺要求采取()控制措施。A防止微生物污染B防止交叉污染C避免混淆D避免差错

填空题应当按照()进行取样,取样后样品密封完好,防止所取的中间产品和原料药样品被污染。

单选题使用同一设备生产多种中间体或原料药品种的,应当说明设备可以共用的合理性,并有防止()的措施。A混淆B差错C污染D交叉污染

多选题包装期间,产品的中间控制检查正确内容()A包装外观和包装是否完整B打印信息是否正确C产品和包装材料是否正确D样品从包装生产线取走后是否再返还,防止产品混淆或污染

单选题清洁方法要经过验证,保证其清洁效果的目的是()A防止污染B防止交叉污染C防止污染和交叉污染D防止差错