苯丙酮尿症是显性遗传病，经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食。
苯丙酮尿症是显性遗传病，经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食。
相关考题：
下列有关苯丙酮尿症的描述错误的是()。 A.苯丙酮尿症患儿通常在3~6个月出现症状，1岁时症状明显B.苯丙酮尿症是常染色体显性遗传病C.苯丙酮尿症患儿早期无特异性临床表现D.苯丙酮尿症患儿越早治疗预后越好E.低苯丙氨酸饮食治疗至少持续到青春发育成熟期，提倡终生治疗
关于苯丙酮尿症(PKU)的叙述错误的是A、属常染色体显性遗传B、典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C、经饮食控制后，脑电图正常，特殊气味消失D、出生后早发现早治疗可预防智能发育落后E、尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味
苯丙酮尿症的饮食疗法，错误的是( )A.出生后一经确诊立即开始饮食控制B.最理想的饮食为无苯丙氨酸饮食C.饮食疗法开始得愈早，预后愈好D.饮食控制至少维持到青春期后E.需定期观察血清苯丙氨酸水平
苯丙酮尿症的治疗方法主要是采取低苯丙氨酸饮食，限制苯丙氨酸浓度的摄入，但仍应适量供给，以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12～0.6mmol/L(2～10mg/dl)为宜。饮食控制至少需持续到青春期后。（ ）
治疗苯丙铜尿症时，低苯丙氨酸饮食的具体方法是（）A、每日应按50~80mg/kg苯丙铜氨酸摄入B、每日应按510~20mg/kg苯丙铜氨酸摄入C、摄入的食物中应不含苯丙氨酸D、每日应按30~50mg/kg苯丙铜氨酸摄入E、每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg
关于苯丙酮尿症的饮食治疗，错误的是（）A、饮食疗法开始得越早，效果越好B、生后一以确诊应立即开始饮食治疗C、最理想的饮食为无苯氨酸饮食D、治疗中应定期检查血苯丙氨酸水平E、饮食控制至少需持续到青春期后
苯丙酮尿症的饮食疗法，错误的是（）A、出生后一经确诊立即开始饮食控制B、饮食疗法开始得愈早，预后愈好C、最理想的饮食为无苯丙氨酸饮食D、饮食控制至少维持到青春期后E、需定期观察血清苯丙氨酸水平
治疗苯丙酮尿症时，低苯丙氨酸饮食的具体方法是：（）A、每日应按50～80mg/kg苯丙铜氨酸摄入B、每日应按10～20mg/kg苯丙铜氨酸摄入C、摄入的食物中应不含苯丙氨酸D、每日应按30～50mg/kg苯丙铜氨酸摄入E、每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg
单选题治疗苯丙铜尿症时，低苯丙氨酸饮食的具体方法是（）A每日应按50~80mg/kg苯丙铜氨酸摄入B每日应按510~20mg/kg苯丙铜氨酸摄入C摄入的食物中应不含苯丙氨酸D每日应按30~50mg/kg苯丙铜氨酸摄入E每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg
单选题治疗苯丙酮尿症时，低苯丙氨酸饮食的具体方法是：（）A每日应按50～80mg/kg苯丙铜氨酸摄入B每日应按10～20mg/kg苯丙铜氨酸摄入C摄入的食物中应不含苯丙氨酸D每日应按30～50mg/kg苯丙铜氨酸摄入E每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg
单选题关于苯丙酮尿症的饮食治疗，错误的是（ ）A饮食疗法开始得越早，效果越好B生后一以确诊应立即开始饮食治疗C最理想的饮食为无苯氨酸饮食D治疗中应定期检查血苯丙氨酸水平E饮食控制至少需持续到青春期后
多选题关于苯丙酮尿症（PKU）的叙述错误的是（）。A属常染色体显性遗传B典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C经饮食控制后，脑电图正常，特殊气味消失D出生后早发现早治疗可预防智能发育落后E尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味
单选题苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食控制至少应持续到（）A幼儿期以后B学龄期以后C青春期以后D成人以后E终身使用