发证机关对持证企业必须进行现场检查的情况是()企业。A、上一年度新开办的B、上一年度检查中存在问题的C、因违反有关法律、法规,受到行政处罚的D、发证机关认为需要进行现场检查的
发证机关对持证企业必须进行现场检查的情况是()企业。
- A、上一年度新开办的
- B、上一年度检查中存在问题的
- C、因违反有关法律、法规,受到行政处罚的
- D、发证机关认为需要进行现场检查的
相关考题:
监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的,(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查()。 A、上一年度新开办的企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业D、(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业包括A.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.上一年度新开办的企业D.质量负责人发生变更的企业E.兼并重组的企业
根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括A.上一年度新开办的企业SX 根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括A.上一年度新开办的企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.受委托生产药品的企业D.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业E.发证机关认为需要进行现场检查的企业
对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。A.上一年度新开办企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.因违反有关法律、法规、受到行政处罚的企业D.食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
(食品)药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括( )。A.持证企业的自查、自醒、自改B.持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查C.发证机关对持证企业进行的现场检查D.书面检查和现场检查二者相结合的检查方式E.由发证机关到持证企业座谈讨论和调查
根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括A. 上一年度新开办的企业B. 上一年度检查中存在问题的企业C. 受委托生产药品的企业D. 因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业E. 发证机关认为需要进行现场检查的企业
根据《药品经营许可证管理办法》,必须进行现场检查的企业包括A.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业B.上年度检查中存在问题的企业C.上一年度新开办的企业D.质量负责人发生变更的企业E.兼并重组的企业
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括A.上一年度新开办的企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业D.受委托生产药品的企业
出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查。A、上一年度监督检查中存在严重问题的B、因违反有关法律、法规受到行政处罚的C、新开办的第三类医疗器械经营企业D、食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的,(食品)药品监督管理部门应当进行现场检查?() ①上一年度新开办的企业; ②上一年度检查中存在问题的企业; ③因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业; ④食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③
医疗器械经营企业有()情形的,(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查。A、上一年度新开办的企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业D、(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
药品生产质量管理规范认证的基本程序分为()A、提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证B、提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证C、提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 D、提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证
医疗器械经营企业有()情形的,(食品)药品监督管理部门应当加强现场检查。A、上一年度新开办的企业B、上一年度监督检查中存在严重问题的企业C、因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业D、(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
有下列()情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查。A、上一年度监督检查中存在严重问题的B、新开办的第一类医疗器械经营企业C、因违反有关法律、法规受到行政处罚的D、食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
有下列情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查:()。A、上一年度监督检查中存在严重问题的B、因违反有关法律、法规受到行政处罚的C、新开办的第三类医疗器械经营企业D、信用等级评定为不良信用企业的
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是()A、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示B、申请、审查、现场检查、审批与发证C、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示D、申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
单选题新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是()A申请、受理与审查、现场检查、审批与公示B申请、审查、现场检查、审批与发证C申请、受理与审查、现场检查、审批与公示D申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
单选题药品生产质量管理规范认证的基本程序分为()A提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证B提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证C提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 D提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证