药品批发企业的购货单位类别不包括()。A、生产单位B、经营单位(批发、零售)C、使用单位(医院、诊所、社区医疗机构)D、消费者个人

药品批发企业的购货单位类别不包括()。

  • A、生产单位
  • B、经营单位(批发、零售)
  • C、使用单位(医院、诊所、社区医疗机构)
  • D、消费者个人

相关考题:

第 10 题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于(  )A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( )。A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构

药事组织管理主要包括( )。A.药品生产、批发、使用企业管理B.药品生产、经营企业、药品使用机构管理C.药品生产、零售企业、药品使用机构管理D.药品生产、批发、零售、使用企业管理E.药品研制、生产、经营、使用单位管理

GSP适用于( ) A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品使用单位D、药品零售经营企业E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

药品批发企业不准将药品售给A.药品零售单位B.无经营许可证的药品经营单位C.无营业执照的药品经营单位D.无执业许可的医疗机构E.三级甲等医院

根据《药品管理法实施条例》的规定,以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品零售企业B.新开办的药品批发和零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办医疗机构的药房E.药品批发企业

药品批发企业( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30 日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品批发和零售企业 D.新开办药品批发和零售企业 E.新开办医疗机构药房

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关批发零售中药饮片,说法错误的是()A零售中药饮片应随货附检验报告书(复印件)B批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购D批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附检验报告书(复印件)E批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)

经营药品的专营企业或者兼营企业是()A药品经营企业B药品批发企业C药品零售企业D药品生产企业E药品使用单位

药品批发企业不准将药品售给()A药品零售单位B无经营许可证的药品经营单位C无营业执照的药品经营单位D无执业许可的医疗机构E三级甲等医院

药品零售企业的销售对象是()。A、医疗机构B、药品批发企业C、消费者个人D、药品零售企业

药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括()。A、药品生产企业的生产范围B、药品经营企业的经营范围C、医疗机构的诊疗范围D、购药企业无违法违规行为记录证明

药品批发企业的销售对象包括()。A、消费者个人B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品生产企业

非处方药的销售途径主要有()A、药品生产企业→零售药店→消费者B、药品生产企业→代理商(药品经营企业)→零售药店→消费者C、药品生产企业→医院→消费者D、药品生产企业→代理商(药品经营企业)→药品批发公司→零售药店→消费者E、药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者

处方药的销售途径主要有()A、药品生产企业→消费者B、药品生产企业→医疗单位→消费者C、药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者D、药品生产企业→代理商(药品经营企业)→药品批发企业→医疗单位→消费者E、药品生产企业→代理商(药品经营企业)→医疗单位→消费者

药品批发企业可以将药品售给()A、个体消费者B、无经营许可证的药品经营单位C、无执业许可的医疗机构D、乡镇卫生院

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A、生产单位B、经营单位C、使用单位D、收货单位

药品批发经营企业应将药品销售给()。A、药品批发经营企业B、具有合法资格的单位C、药品零售经营企业D、需要使用药品的个人E、药品使用单位

单选题药品批发企业可以将药品售给()A个体消费者B无经营许可证的药品经营单位C无执业许可的医疗机构D乡镇卫生院

多选题药品批发企业不准将药品售给()A药品零售单位B无经营许可证的药品经营单位C无营业执照的药品经营单位D无执业许可的医疗机构E三级甲等医院

单选题执业药师的执业范围(注册执业单位)不包括(  )。A合法的药品零售企业B合法的药品批发企业C医疗机构D药品检验机构

单选题经营药品的专营企业或者兼营企业是()A药品经营企业B药品批发企业C药品零售企业D药品生产企业E药品使用单位

多选题非处方药的销售途径主要有()A药品生产企业→零售药店→消费者B药品生产企业→代理商(药品经营企业)→零售药店→消费者C药品生产企业→医院→消费者D药品生产企业→代理商(药品经营企业)→药品批发公司→零售药店→消费者E药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者

多选题出版物从出版单位到达消费者手中的发行过程包括()等形式。A出版单位→消费者B出版单位→零售商→消费者C出版单位→批发商→批发商→零售商→消费者D出版单位→零售商→零售商→消费者E出版单位→批发商→连锁经营商→消费者

多选题处方药的销售途径主要有()A药品生产企业→消费者B药品生产企业→医疗单位→消费者C药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者D药品生产企业→代理商(药品经营企业)→药品批发企业→医疗单位→消费者E药品生产企业→代理商(药品经营企业)→医疗单位→消费者

单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A生产单位B经营单位C使用单位D收货单位