单选题21-三体综合征的发生率为()A0.05%~0.06%B0.5%~0.60%C0.06%~0.07%D0.07%~0.08%E0.2%~0.3%

单选题
21-三体综合征的发生率为()
A

0.05%~0.06%

B

0.5%~0.60%

C

0.06%~0.07%

D

0.07%~0.08%

E

0.2%~0.3%


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相关考题:

人类唯一能生存的单体综合征为A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

21-三体综合征的发生率为( )A、0.05%~0.06%B、0.5%~0.60%C、0.06%~0.07%D、0.07%~0.08%E、0.2%~0.3%

21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

哪项不是21-三体综合征的特点()A、免疫功能低下B、白血病的发生率较低C、性发育延迟D、智力低下E、喂养困难

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合征( )

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

小儿染色体病中最常见的为()A、18-三体综合征B、13-三体综合征C、5P-综合征D、21-三体综合征E、脆性X体综合征

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

关于21-三体综合征,说法不正确的是()A、又称先天愚型或Down综合征B、属常染色体畸变C、活婴中发生率为1/(600~800)D、60%可存活E、母亲年龄愈大,发病率愈高

脑瘫、21-三体综合征及其他原因的发育迟缓患儿,胃食管反流的发生率较正常儿要低。( )

填空题21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

单选题21-三体综合征的发生率为()A0.05%~0.06%B0.5%~0.60%C0.06%~0.07%D0.07%~0.08%E0.2%~0.3%

问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

判断题脑瘫、21-三体综合征及其他原因的发育迟缓患儿,胃食管反流的发生率较正常儿要低。( )A对B错

填空题21-三体综合征亦称为________是最常见的染色体疾病,发生率为______。