单选题血小板减少性紫癜患者血液中升高的黏附分子是（）AE-选择素BP-选择素CL-选择素DVCAM-1EICAM-1
单选题
血小板减少性紫癜患者血液中升高的黏附分子是（）
A
E-选择素
B
P-选择素
C
L-选择素
D
VCAM-1
E
ICAM-1
参考解析
解析：
血小板减少性紫癜患者血液中P-选择素升高，比正常人高2～3倍。E-选择素为内皮细胞表达的选择素，表达量升高说明内皮细胞已被激活。
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血小板减少性紫癜患者血液中升高的黏附分子是A.E-选择素B.P-选择素C.L-选择素D.VCAM-1E.ICAM-1可作为内皮细胞活化证据的黏附分子是A.E-选择素B.P-选择素C.L-选择素D.VCAM-1E.ICAM-1请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
黏附分子也是一类具有免疫调节活性的分子，黏附分子家族庞大，目前发现的黏附分子基因有近百种，常见的黏附分子有ICAM、VCAM、E-选择素、白细胞内皮细胞黏附分子-1、P-选择素和上皮黏蛋白等。目前临床最常用检测可溶性黏附分子的方法是A、实时荧光PCR方法B、放射免疫测定法C、免疫荧光测定法D、酶免疫组织化学测定E、双抗体夹心ELISA这些细胞黏附分子中，参与淋巴细胞和血小板沿血管壁的滚动，从而间接介导淋巴细胞和T淋巴细胞在HEV归巢的是A、ICAMB、P-选择素C、VCAMD、E-选择素E、白细胞内皮细胞黏附分子-1F、上皮黏蛋白这些细胞黏附分子中，在未致敏淋巴细胞经HEV归巢到外周淋巴结和派氏结合淋巴结过程中起重要作用的是A、ICAMB、上皮黏蛋白C、VCAMD、E-选择素E、P-选择素F、L-选择素
关于细胞黏附分子，下列说法不正确的是A、选择素家族主要包括E-选择素、L-选择素和P-选择素3个成员B、按其结构特点可分为整合素家族、免疫球蛋白超家族、钙黏蛋白家族、选择素家族以及黏蛋白样血管地址素C、黏附分子大多为脂质，分布于细胞表面D、在炎症过程中参与白细胞与血管内皮细胞的黏附E、黏附分子能参与肿瘤的浸润和转移、影响杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤、有助肿瘤的诊断
下列描述正确的是 ( )A、血液中可溶性E-选择素的增高与疾病的活动性有关B、血液中可溶性L-选择素的增高可见于AIDS患者C、具有抑制白细胞对内皮细胞粘附的功能D、血液中可溶性P-选择素的增高可见于ITP患者E、P-选择素可抑制中性粒细胞与内皮细胞的粘附
黏附分子也是一类具有免疫调节活性的分子，黏附分子家族庞大，目前发现的黏附分子基因有近百种，常见的黏附分子有ICAM、VCAM、E-选择素、白细胞内皮细胞黏附分子-1、P-选择素和上皮黏蛋白等。这些细胞黏附分子中，在未致敏淋巴细胞经HEV归巢到外周淋巴结和派氏结合淋巴结过程中起重要作用的是（）A、ICAMB、上皮黏蛋白C、VCAMD、E-选择素E、P-选择素F、L-选择素
黏附分子也是一类具有免疫调节活性的分子，黏附分子家族庞大，目前发现的黏附分子基因有近百种，常见的黏附分子有ICAM、VCAM、E-选择素、白细胞内皮细胞黏附分子-1、P-选择素和上皮黏蛋白等。这些细胞黏附分子中，参与淋巴细胞和血小板沿血管壁的滚动，从而间接介导淋巴细胞和T淋巴细胞在HEV归巢的是（）A、ICAMB、P-选择素C、VCAMD、E-选择素E、白细胞内皮细胞黏附分子-1F、上皮黏蛋白
黏附分子也是一类具有免疫调节活性的分子，黏附分子家族庞大，目前发现的黏附分子基因有近百种，常见的黏附分子有ICAM、VCAM、E-选择素、白细胞内皮细胞黏附分子-1、P-选择素和上皮黏蛋白等。目前临床最常用检测可溶性黏附分子的方法是（）A、实时荧光PCR方法B、放射免疫测定法C、免疫荧光测定法D、酶免疫组织化学测定E、双抗体夹心ELISA
单选题黏附分子也是一类具有免疫调节活性的分子，黏附分子家族庞大，目前发现的黏附分子基因有近百种，常见的黏附分子有ICAM、VCAM、E-选择素、白细胞内皮细胞黏附分子-1、P-选择素和上皮黏蛋白等。这些细胞黏附分子中，参与淋巴细胞和血小板沿血管壁的滚动，从而间接介导淋巴细胞和T淋巴细胞在HEV归巢的是（）AICAMBP-选择素CVCAMDE-选择素E白细胞内皮细胞黏附分子-1F上皮黏蛋白
多选题下列描述正确的是（ ）A血液中可溶性E-选择素的增高与疾病的活动性有关B血液中可溶性L-选择素的增高可见于AIDS患者C具有抑制白细胞对内皮细胞粘附的功能D血液中可溶性P-选择素的增高可见于ITP患者EP-选择素可抑制中性粒细胞与内皮细胞的粘附
单选题黏附分子也是一类具有免疫调节活性的分子，黏附分子家族庞大，目前发现的黏附分子基因有近百种，常见的黏附分子有ICAM、VCAM、E-选择素、白细胞内皮细胞黏附分子-1、P-选择素和上皮黏蛋白等。目前临床最常用检测可溶性黏附分子的方法是（）A实时荧光PCR方法B放射免疫测定法C免疫荧光测定法D酶免疫组织化学测定E双抗体夹心ELISA
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