单选题抑癌基因失活的常见方式是（）A点突变B碱化C甲基化程度降低D插入E染色体易位

单选题
抑癌基因失活的常见方式是（）
A

点突变

B

碱化

C

甲基化程度降低

D

插入

E

染色体易位

参考解析

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与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排
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癌基因异常激活的主要方式不包括A.获得启动子和(或)增强子B.点突变C.染色体易位D.原癌基因扩增E.抑癌基因失活
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抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
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原癌基因激活的主要方式有（）。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化
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抑癌基因失活的主要方式是（）。A、基因缺失B、点突变C、启动子的甲基化D、基因重排E、以上均是
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引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
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下列属于抑癌基因失活主要方式的是（）。A、基因重排B、基因缺失C、启动子的甲基化D、点突变E、以上均是
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抑癌基因失活的常见方式是（）A、点突变B、碱化C、甲基化程度降低D、插入E、染色体易位
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引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
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单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位
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单选题与肺癌的发生有关的分子改变是（）A抑癌基因APC启动子高甲基化改变Bt（9；22）染色体异常C抑癌基因Rb1突变D抑癌基因APC突变E染色体重排
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