单选题沙库巴曲缬沙坦钠片说明书的部分内容节选如下，请结合问题作答。[适应症]用于射血分数降低的慢性心力衰竭 NYHAII一IV级，LVEF≤40%)成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEⅠ)或血管紧张素II受体拮抗剂(ARBA与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。[用法用量]由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品。必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。[禁忌]禁用于对本品活性成份(沙库巴曲、缬沙坦)或任何辅料过敏者。禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用本品。禁用于遗传性或特发性血管性水肿患者。禁用于中期和晚期妊娠患者。[药物相互作用]在合用保钾利尿剂(例如，氨苯蝶啶、阿米洛利)盐皮质激素受体拮抗剂(如依普利酮)、钾补充剂或高钾食盐时，可能会导致血清钾升高以及血肌酐升高。如果沙库巴曲缬沙坦与这些药物合用，建议监测血清钾。沙库巴曲缬沙坦合用呋塞米、地高辛、华法林、氢氯噻嗪、氨氯地平、奥美拉唑、卡维地洛、左炔诸孕酮/炔雌醇复方制剂或静脉用硝酸甘油时，没有观察到具有临床意义的药物相互作用。预计沙库巴曲缬沙坦与阿替洛尔、吲哚美辛、格列本腺或西咪替丁之间也不存在相互作用。不可与沙库巴曲缬沙坦合用的药物是( )A比索洛尔B螺内酯C呋塞米D贝那普利E氨氯地平
单选题
沙库巴曲缬沙坦钠片说明书的部分内容节选如下，请结合问题作答。[适应症]用于射血分数降低的慢性心力衰竭 NYHAII一IV级，LVEF≤40%)成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEⅠ)或血管紧张素II受体拮抗剂(ARBA与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。[用法用量]由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品。必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。[禁忌]禁用于对本品活性成份(沙库巴曲、缬沙坦)或任何辅料过敏者。禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用本品。禁用于遗传性或特发性血管性水肿患者。禁用于中期和晚期妊娠患者。[药物相互作用]在合用保钾利尿剂(例如，氨苯蝶啶、阿米洛利)盐皮质激素受体拮抗剂(如依普利酮)、钾补充剂或高钾食盐时，可能会导致血清钾升高以及血肌酐升高。如果沙库巴曲缬沙坦与这些药物合用，建议监测血清钾。沙库巴曲缬沙坦合用呋塞米、地高辛、华法林、氢氯噻嗪、氨氯地平、奥美拉唑、卡维地洛、左炔诸孕酮/炔雌醇复方制剂或静脉用硝酸甘油时，没有观察到具有临床意义的药物相互作用。预计沙库巴曲缬沙坦与阿替洛尔、吲哚美辛、格列本腺或西咪替丁之间也不存在相互作用。不可与沙库巴曲缬沙坦合用的药物是( )
A
比索洛尔
B
螺内酯
C
呋塞米
D
贝那普利
E
氨氯地平
参考解析
解析：
相关考题：
关于缬沙坦的叙述中错误的是A、缬沙坦是不含咪唑环的AⅡ受体拮抗剂B、用于各种轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的患者C、缬沙坦可和氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压，特别是单药治疗不能充分控制血压的患者D、缬沙坦作用比氯沙坦低，分子中的酰胺基与氯沙坦的咪唑环上的N为电子等排体，与受体形成氢键E、缬沙坦可和氢氯噻唑组成复方用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度、中度原发性高血压，但不适用于高血压的初始治疗
口沙库巴曲缬沙坦钠片说明书的部分内容节选如下,请结合问题作答。[适应症]用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAII一IV级,LVEF≤40%）成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARBA与其他心力衰竭治疗药物（例如:β受体阻断剂利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。[用法用量]由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品o必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。推荐本品起始剂量为每次100mg,每天两次。在未服用ACEI或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）的患者或服用低剂量上述药物的患者中,用药经验有限,推荐本品的起始剂量为50mg，每天两次。根据患者耐受情况,本品剂量应该每2至4周倍增一次,直至达到每次200mg,每天两次的目标维持剂量。血钾水平>5.4mmol/L的患者不能给予本品治疗。对于收缩压（SBP）肾功能损害患者:轻度肾功能损害（eGFR60~90ml/min/1.73m2）患者不需要调整起始剂量。中度肾功能损害（eGFR30~60ml/min/1.73m2）患者应考虑起始剂量为每次50mg,每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR肝功能损害:轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害。（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg,每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2一4周倍增一次本品剂量,直至达到目标维持剂量每次200mg,每天两次。[禁忌]禁用于对本品活性成份（沙库巴曲、缬沙坦）或任何辅料过敏者。禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用本品。禁用于遗传性或特发性血管性水肿患者。禁用于中期和晚期妊娠患者。[药物相互作用]在合用保钾利尿剂（例如,氨苯蝶啶、阿米洛利）盐皮质激素受体拮抗剂（如依普利酮）、钾补充剂或高钾食盐时,可能会导致血清钾升高以及血肌酐升高。如果沙库巴曲缬沙坦与这些药物合用,建议监测血清钾。沙库巴曲缬沙坦合用呋塞米、地高辛、华法林、氢氯噻嗪、氨氯地平、奥美拉唑、卡维地洛、左炔诸孕酮/炔雌醇复方制剂或静脉用硝酸甘油时，没有观察到具有临床意义的药物相互作用。预计沙库巴曲缬沙坦与阿替洛尔、吲哚美辛、格列本腺或西咪替丁之间也不存在相互作用。[药理作用]沙库巴曲缬沙坦含有脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲和血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦。沙库巴曲通过CLBQ657（前药沙库巴曲的活性代谢产物）抑制脑啡肽酶（中性肽链内切酶，NEP）,增加脑啡肽酶所降解的肽类水平（如利钠肽）;同时通过缬沙坦阻断血管紧张素I的1型受体（AT1）,抑制血管紧张素I的作用,还可抑制血管紧张素I依赖性醛固酮的释放,从而在心力衰竭患者中产生心血管和肾脏保护作用。给予本品治疗。对于收缩压（SBP）肾功能损害患者:轻度肾功能损害（eGFR60~90ml/min/1.73m2）患者不需要调整起始剂量心。中度肾功能损害（eGFR30~60ml/min/1.73m2）患者应考虑起始剂量为每次50mg,每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR肝功能损害:轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg,每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2一4周倍增--次本品剂量,直至达到目标维持剂量每次200mg,每天两次。关于沙库巴曲缬沙坦的使用注意事项，错误的是（ ）A.沙库曲缬沙坦不能与阿替洛尔、吲哚美辛或西咪替丁合用B.从A.C.E.I转换为沙库巴曲缬沙坦时，应停用A.C.E.I36小时后方可转换C.轻、中度肾功能不全患者可使用沙库巴曲缬沙坦D.轻、中度肝功能损害患者可使用沙库巴曲缬沙坦E.孕中、晚期妇女禁用沙库巴曲缬沙坦
沙库巴曲缬沙坦钠片说明书的部分内容节选如下,请结合问题作答。[适应症]用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAII一IV级,LVEF≤40%）成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARBA与其他心力衰竭治疗药物（例如:β受体阻断剂利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。[用法用量]由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品o必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。推荐本品起始剂量为每次100mg,每天两次。在未服用ACEI或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）的患者或服用低剂量上述药物的患者中,用药经验有限,推荐本品的起始剂量为50mg，每天两次。根据患者耐受情况,本品剂量应该每2至4周倍增一次,直至达到每次200mg,每天两次的目标维持剂量。血钾水平>5.4mmol/L的患者不能给予本品治疗。对于收缩压（SBP）肾功能损害患者:轻度肾功能损害（eGFR60~90ml/min/1.73m2）患者不需要调整起始剂量。中度肾功能损害（eGFR30~60ml/min/1.73m2）患者应考虑起始剂量为每次50mg,每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR肝功能损害:轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害。（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg,每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2一4周倍增一次本品剂量,直至达到目标维持剂量每次200mg,每天两次。[禁忌]禁用于对本品活性成份（沙库巴曲、缬沙坦）或任何辅料过敏者。禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用本品。禁用于遗传性或特发性血管性水肿患者。禁用于中期和晚期妊娠患者。[药物相互作用]在合用保钾利尿剂（例如,氨苯蝶啶、阿米洛利）盐皮质激素受体拮抗剂（如依普利酮）、钾补充剂或高钾食盐时,可能会导致血清钾升高以及血肌酐升高。如果沙库巴曲缬沙坦与这些药物合用,建议监测血清钾。沙库巴曲缬沙坦合用呋塞米、地高辛、华法林、氢氯噻嗪、氨氯地平、奥美拉唑、卡维地洛、左炔诸孕酮/炔雌醇复方制剂或静脉用硝酸甘油时，没有观察到具有临床意义的药物相互作用。预计沙库巴曲缬沙坦与阿替洛尔、吲哚美辛、格列本腺或西咪替丁之间也不存在相互作用。[药理作用]沙库巴曲缬沙坦含有脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲和血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦。沙库巴曲通过CLBQ657（前药沙库巴曲的活性代谢产物）抑制脑啡肽酶（中性肽链内切酶，NEP）,增加脑啡肽酶所降解的肽类水平（如利钠肽）;同时通过缬沙坦阻断血管紧张素I的1型受体（AT1）,抑制血管紧张素I的作用,还可抑制血管紧张素I依赖性醛固酮的释放,从而在心力衰竭患者中产生心血管和肾脏保护作用。给予本品治疗。对于收缩压（SBP）肾功能损害患者:轻度肾功能损害（eGFR60~90ml/min/1.73m2）患者不需要调整起始剂量心。中度肾功能损害（eGFR30~60ml/min/1.73m2）患者应考虑起始剂量为每次50mg,每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR肝功能损害:轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg,每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2一4周倍增--次本品剂量,直至达到目标维持剂量每次200mg,每天两次。不可与沙库巴曲缬沙坦合用的药物是（ ）A.比索洛尔B.螺内酯C.呋塞米D.贝那普利E.氨氯地平
沙库巴曲缬沙坦钠片说明书的部分内容节选如下,请结合问题作答。[适应症]用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAII一IV级,LVEF≤40%）成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARBA与其他心力衰竭治疗药物（例如:β受体阻断剂利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。[用法用量]由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品o必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。推荐本品起始剂量为每次100mg,每天两次。在未服用ACEI或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）的患者或服用低剂量上述药物的患者中,用药经验有限,推荐本品的起始剂量为50mg，每天两次。根据患者耐受情况,本品剂量应该每2至4周倍增一次,直至达到每次200mg,每天两次的目标维持剂量。血钾水平>5.4mmol/L的患者不能给予本品治疗。对于收缩压（SBP）肾功能损害患者:轻度肾功能损害（eGFR60~90ml/min/1.73m2）患者不需要调整起始剂量。中度肾功能损害（eGFR30~60ml/min/1.73m2）患者应考虑起始剂量为每次50mg,每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR肝功能损害:轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害。（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg,每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2一4周倍增一次本品剂量,直至达到目标维持剂量每次200mg,每天两次。[禁忌]禁用于对本品活性成份（沙库巴曲、缬沙坦）或任何辅料过敏者。禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用本品。禁用于遗传性或特发性血管性水肿患者。禁用于中期和晚期妊娠患者。[药物相互作用]在合用保钾利尿剂（例如,氨苯蝶啶、阿米洛利）盐皮质激素受体拮抗剂（如依普利酮）、钾补充剂或高钾食盐时,可能会导致血清钾升高以及血肌酐升高。如果沙库巴曲缬沙坦与这些药物合用,建议监测血清钾。沙库巴曲缬沙坦合用呋塞米、地高辛、华法林、氢氯噻嗪、氨氯地平、奥美拉唑、卡维地洛、左炔诸孕酮/炔雌醇复方制剂或静脉用硝酸甘油时，没有观察到具有临床意义的药物相互作用。预计沙库巴曲缬沙坦与阿替洛尔、吲哚美辛、格列本腺或西咪替丁之间也不存在相互作用。[药理作用]沙库巴曲缬沙坦含有脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲和血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦。沙库巴曲通过CLBQ657（前药沙库巴曲的活性代谢产物）抑制脑啡肽酶（中性肽链内切酶，NEP）,增加脑啡肽酶所降解的肽类水平（如利钠肽）;同时通过缬沙坦阻断血管紧张素I的1型受体（AT1）,抑制血管紧张素I的作用,还可抑制血管紧张素I依赖性醛固酮的释放,从而在心力衰竭患者中产生心血管和肾脏保护作用。给予本品治疗。对于收缩压（SBP）肾功能损害患者:轻度肾功能损害（eGFR60~90ml/min/1.73m2）患者不需要调整起始剂量心。中度肾功能损害（eGFR30~60ml/min/1.73m2）患者应考虑起始剂量为每次50mg,每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR肝功能损害:轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg,每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2一4周倍增--次本品剂量,直至达到目标维持剂量每次200mg,每天两次。1、根据说明书判断，可用沙库巴曲缬沙坦治疗的情形是（ ）A.患者，男，47岁，慢性心力衰竭，LVE.F=35%，血压120/65mmHgB.患者，男，47岁，诊断为高血压，生活方式干预无效，随机血压155/95mHgC.患者，男，47岁，诊断为难治性高血庄，使用依那普利、氯氯噻嗪、氨氯地平治疗仍未达标D.患者，男，47岁，慢性心力衰竭伴高钾血症（血K+5.8mmol/L），LVE.F=38%E.患者，男，47岁，慢性心力衰竭，血压87/65mmHg
关于厄贝沙坦的描述正确的是（）A、厄贝沙坦是血管紧张素II受体拮抗剂B、厄贝沙坦可以逆转左心室肥厚C、厄贝沙坦和氢氯噻嗪复方制剂可以双重排钠扩血管协同增效D、Mancia研究表明厄贝沙坦降压疗效显著优于缬沙坦
单选题沙库巴曲缬沙坦钠片说明书的部分内容节选如下，请结合问题作答。[适应症]用于射血分数降低的慢性心力衰竭 NYHAII一IV级，LVEF≤40%)成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEⅠ)或血管紧张素II受体拮抗剂(ARBA与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。[用法用量]由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品。必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。[禁忌]禁用于对本品活性成份(沙库巴曲、缬沙坦)或任何辅料过敏者。禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用本品。禁用于遗传性或特发性血管性水肿患者。禁用于中期和晚期妊娠患者。[药物相互作用]在合用保钾利尿剂(例如，氨苯蝶啶、阿米洛利)盐皮质激素受体拮抗剂(如依普利酮)、钾补充剂或高钾食盐时，可能会导致血清钾升高以及血肌酐升高。如果沙库巴曲缬沙坦与这些药物合用，建议监测血清钾。沙库巴曲缬沙坦合用呋塞米、地高辛、华法林、氢氯噻嗪、氨氯地平、奥美拉唑、卡维地洛、左炔诸孕酮/炔雌醇复方制剂或静脉用硝酸甘油时，没有观察到具有临床意义的药物相互作用。预计沙库巴曲缬沙坦与阿替洛尔、吲哚美辛、格列本腺或西咪替丁之间也不存在相互作用。关于沙库巴曲缬沙坦的使用注意事项，错误的是( )A沙库曲缬沙坦不能与阿替洛尔、吲哚美辛或西咪替丁合用B从ACEI转换为沙库巴曲缬沙坦时，应停用ACEI36小时后方可转换C轻、中度肾功能不全患者可使用沙库巴曲缬沙坦D轻、中度肝功能损害患者可使用沙库巴曲缬沙坦E孕中、晚期妇女禁用沙库巴曲缬沙坦
单选题沙库巴曲缬沙坦钠片说明书的部分内容节选如下，请结合问题作答。[适应症]用于射血分数降低的慢性心力衰竭 NYHAII一IV级，LVEF≤40%)成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEⅠ)或血管紧张素II受体拮抗剂(ARBA与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。[用法用量]由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品。必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。[禁忌]禁用于对本品活性成份(沙库巴曲、缬沙坦)或任何辅料过敏者。禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用本品。禁用于遗传性或特发性血管性水肿患者。禁用于中期和晚期妊娠患者。[药物相互作用]在合用保钾利尿剂(例如，氨苯蝶啶、阿米洛利)盐皮质激素受体拮抗剂(如依普利酮)、钾补充剂或高钾食盐时，可能会导致血清钾升高以及血肌酐升高。如果沙库巴曲缬沙坦与这些药物合用，建议监测血清钾。沙库巴曲缬沙坦合用呋塞米、地高辛、华法林、氢氯噻嗪、氨氯地平、奥美拉唑、卡维地洛、左炔诸孕酮/炔雌醇复方制剂或静脉用硝酸甘油时，没有观察到具有临床意义的药物相互作用。预计沙库巴曲缬沙坦与阿替洛尔、吲哚美辛、格列本腺或西咪替丁之间也不存在相互作用。根据说明书判断，可用沙库巴曲缬沙坦治疗的情形是( )A患者，男，47岁，慢性心力衰竭，LVEF=35%，血压120/65mmHgB患者，男，47岁，诊断为高血压，生活方式干预无效，随机血压155/95mHgC患者，男，47岁，诊断为难治性高血压，使用依那普利、氢氯噻嗪、氨氯地平治疗仍未达标D患者，男，47岁，慢性心力衰竭伴高钾血症(血K+5.8mol/L)，LVEF=38%E患者，男，47岁，慢性心力衰竭，血压87/65mmHg
单选题属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是（）。A依普沙坦B氯沙坦C坎地沙坦D厄贝沙坦E缬沙坦