单选题与HMG-CoA还原酶抑制剂合用具有协同作用的药物：A考来烯胺B丙丁酚C二者均是D二者均否
单选题
与HMG-CoA还原酶抑制剂合用具有协同作用的药物：
A
考来烯胺
B
丙丁酚
C
二者均是
D
二者均否
参考解析
解析：
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与对CYP3A4有明显抑制作用的环孢素、伊曲 康唑、酮康唑、大环内酯类抗生素合用能显著增高HMG-CoA还原酶抑制剂类药物的血药浓度的药物是( )。A.头孢菌素类B.普伐他汀、辛伐他汀等羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂C.青霉素类D.在治疗剂量下E.在维持剂量下
生脉散、丹参注射液与莨菪碱合用，可以治疗( )。A.首选贝丁酸类，次选烟酸，可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类，次选烟酸C.首选胆酸螯合剂，次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选胆酸螯合剂，可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选贝丁酸类，可考虑的用药是烟酸类
(2006)HMG－CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG－CoA转化为甲羟戊酸C、使肝 HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用
属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 （ ）A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀
单选题(2006)HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A抑制体内胆固醇氧化酶B阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C使肝脏LDL受体表达减弱D具有促进细胞分裂作用E具有增强细胞免疫作用