单选题某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称（）A生物利用度B首过效应C肝肠循环D酶的诱导E酶的抑制
单选题
某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称（）
A
生物利用度
B
首过效应
C
肝肠循环
D
酶的诱导
E
酶的抑制
参考解析
解析：
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肝脏的首过作用是指（ ）A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C．从胃．小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E．体内原形药物或其代谢物排出体外的过程
关于首关消除叙述正确的是（ ）。A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B．药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E．以上都是
肝功能不全对药物在体内代谢的影响A．肝细胞内的多数药物酶的活性和数量均可有不同程度的减少B．主要通过肝脏代谢清除的药物的代谢速度和程度降低．清除半衰期缩短C．由于肝脏的生物转化功能减弱．前体药的代谢减少．使其药理效应加强D．由于肝脏的生物转化功能减弱．肝脏高摄取的口服药物。通过肝脏进人血液循环减少，生物利用度降低E．由于肝脏的生物转化功能减弱，药物的代谢减少，使其药理效应减弱
关于药物首过作用的正确描述是()A.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的第一效应C.药物口服后经粪便排出D.药物在给药部位吸收时，同时发生代谢变化E.口服后，药物由经肠粘膜和肝脏代谢，使进入血循环量减少
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
药物的首过消除是指A.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少B.药物进入血液循环后，于血浆蛋白结合，使游离型药物减少C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少E.药物与机体组织器官之间的最初效应
可称为首过消除的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少
关于首关消除叙述正确的是A、舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B、药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C、药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D、药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E、以上都是
药物的首过消除是指（）A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
可称为首关效应的是（）A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
单选题可称为首关效应的是（）A舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
填空题首过效应：某些药物在通过（）和肝时，可被该处的一些酶代谢灭活，使进入人体循环的药量减少。