单选题地高辛在体内主要分布在()A单室模型B二室模型C多室模型D血液中E肾、心、肝等脏器中

单选题
地高辛在体内主要分布在()
A

单室模型

B

二室模型

C

多室模型

D

血液中

E

肾、心、肝等脏器中


参考解析

解析: 暂无解析

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苯妥英钠的表观分布容积大约为3-5L说明()。A、该药物主要分布于血液B、该药物主要分布于血浆和细胞外液C、该药物在体内的分布较广D、该药物在组织内的分布容积为3-5LE、该药物在体内往往有特异性的组织分布

药物在体内的吸收、分布和排泄称为 A、药物在体内的转运B、药物在体内的转化C、药物在体内的代谢D、药物在体内的转归E、药物在体内的再分布

表观分布容积可以表示A.药物在体内吸收的程度B.药物在体内消除的快慢C.药物体内分布的程度D.药物在体内蓄积的程度E.药物在体内排泄的快慢

关于表观分布容积(Vd),下列叙述不正确的是( )。A.是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积B.是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积C.可以用来表示药物在体内分布的广泛性D.Vd小表明药物主要分布在血浆中,Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合E.实际上是存在的

不是药动学主要研究内容的是A.药物在体内的吸收B.药物对机体的分布C.药物在体内的代谢D.药物在体内的排泄E.药物的作用机制

在老年人体内表观分布容积没有改变的药物为A.地高辛B.华法林C.氯丙嗪D.哌替啶E.地西泮

有哪些主要激素可影响水电解质在体内代谢或分布,各有何主要作用?

动物体内的糖元主要分布在()。A、筋膜B、骨骼C、肝脏D、皮肤

地高辛在体内主要分布在()A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

影响药物在体内的分布因素主要有(),(),(),(),()等。

药物在体内的分布可达到均匀分布。( )

什么是抗原提呈细胞,体内主要有哪些,分布在何部位?

丹参酮的体内分布说法正确的是()A、体内分布广泛,可以透过血脑屏障B、主要分布在肝,心脏分布较少C、体内停留时间短,主要从尿中排泄D、口服吸收较快,t1/2较长E、心脏分布较多

药代动力学主要是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。

下列对"表观分布容积"的描述错误的是()A、指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比B、血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C、只反映药物在体内分布范围和结合程度D、不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或UkgE、代表药物在体内分布的真正容积

不是药动学主要研究内容的是()A、药物在体内的吸收B、药物对机体的分布C、药物在体内的代谢D、药物在体内的排泄E、药物的作用机制

在老年人体内表观分布容积没有改变的药物为()A、地高辛B、哌替啶C、地西泮D、氯丙嗪E、华法林

关于体内分布的情况叙述错误的是()A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、分布往往比消除快C、药物在体内的分布是不均匀的D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

单选题不是药动学主要研究内容的是()A药物在体内的吸收B药物对机体的分布C药物在体内的代谢D药物在体内的排泄E药物的作用机制

单选题药物在体内的吸收、分布和排泄称为()A药物在体内的转运B药物在体内的转化C药物在体内的代谢D药物在体内的转归E药物在体内的再分布

单选题下列对"表观分布容积"的描述错误的是()A指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比B血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C只反映药物在体内分布范围和结合程度D不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或UkgE代表药物在体内分布的真正容积

单选题丹参酮的体内分布说法正确的是(  )。A体内停留时间短,主要从尿中排泄B主要分布在肝,心脏分布较少C体内分布广泛,可以透过血脑屏障D口服吸收较快,t1/2较长E心脏分布较多

填空题影响药物在体内的分布因素主要有(),(),(),(),()等。

单选题关于体内分布的情况叙述错误的是()A药物在体内实际分布容积不能超过总体液B分布往往比消除快C药物在体内的分布是不均匀的D不同的药物具有不同的分布特性E药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

单选题药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()A单室模型B二室模型C多室模型D血液中E肾、心、肝等脏器中