药物在体内的分布可达到均匀分布。（ ）
药物在体内的分布可达到均匀分布。（ ）
相关考题：
有关药物“分布”，叙述正确的是A、指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B、药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布C、受药物本身理化性质的影响D、受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E、受体液pH差异的影响
消除是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
药物的体内过程是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
表观分布容积是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
关于表观分布容积(Vd)下列叙述不正确的是( ) A、是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积B、是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积C、可以用来表示药物在体内分布的广泛性D、Vd小，表明药物大多与某些器官有特异性结合，Vd大，表明药物分布在血浆中
关于表观分布容积(Vd)，下列叙述不正确的是（ ）。A．是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积B．是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积C．可以用来表示药物在体内分布的广泛性D．Vd小表明药物主要分布在血浆中，Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合E．实际上是存在的
下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：（ ）A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B.表观分布容积大说明药物作用强 C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D.表观分布容积不具有生理学意义
表观分布容积（Vd）的临床意义有（）A、可代表体内某些特定组织器官体积B、可代表体内某些特定部位体液量的容积C、可反映药物在体内分布的特征D、可反映药物在体内代谢的特征E、可根据Vd计算体内达到某一浓度所需给药剂量
有关药动学参数的说法，不正确的是（）A、吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B、吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C、消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D、表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E、生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
有关药物“分布”描述正确的是（ ）A、指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B、受体液pH差异的影响C、受药物本身理化性质的影响D、受药物与血浆蛋白结合率大小的影响E、药物在体内的分布可达到均匀分布
下列关于表观分布容积的叙述，错误的是（）。A、表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B、表观分布容积大说明药物作用强C、表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义
表观分布容积的叙述中错误的是（）A、表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B、表观分布容积大说明药物作用强C、表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示
药物分布容积的意义在于（）A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量
多选题有关药物“分布”描述正确的是（ ）A指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B受体液pH差异的影响C受药物本身理化性质的影响D受药物与血浆蛋白结合率大小的影响E药物在体内的分布可达到均匀分布
单选题关于表观分布容积（Vd）下列叙述不正确的是（）。A是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积B可以用来表示药物在体内分布的广泛性CVd小，表明药物主要分布在血浆中，Vd大，表明药物大多与某些器官有特异性结合D实际上是存在的
多选题表观分布容积（Vd）的临床意义有（）A可代表体内某些特定组织器官体积B可代表体内某些特定部位体液量的容积C可反映药物在体内分布的特征D可反映药物在体内代谢的特征E可根据Vd计算体内达到某一浓度所需给药剂量
多选题有关药物“分布”，叙述正确的是（ ）A指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布C受药物本身理化性质的影响D受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E受体液pH差异的影响