单选题下列哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标?(  )A含量B崩解时限C脆碎度D溶出度E重量差异

单选题
下列哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标?(  )
A

含量

B

崩解时限

C

脆碎度

D

溶出度

E

重量差异


参考解析

解析:
溶出度是反映难溶性固体药物吸收的体外指标。对于难溶性药物而言,虽然片剂的崩解度合格却不一定能保证药物快速而完全溶解出来。因此,对有些药物的普通片剂规定了溶出度检查,目前检查溶出度的品种和数量不断增加,大有取代崩解度检查的趋势。

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反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.脆碎度E.硬度

反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异

预测难溶性固体药物吸收的体外控制指标是( )A.溶出度B.崩解时限C.脆碎度D.硬度E.含量均匀度

可用于反映难溶性固体药物体内吸收情况的是( )A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.溶化性E.脆碎度

将难溶性药物制成固体分散体是增加难溶性药物溶解度和溶解速度的有效方法。( )此题为判断题(对,错)。

难溶性载体材料制备的固体分散体可延缓和控制水溶性药物的溶出和吸收。() 此题为判断题(对,错)。

反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A、硬度B、溶出度C、崩解时限D、含量E、重量差异

反映难溶性固体药物吸收的主要体外指标是A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、脆碎度E、硬度

反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A.崩解时限B.含量C.片重差异D.脆碎度E.溶出度

反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.硬度

反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异SXB 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度

反映难溶性药物吸收的体外指标的是A:崩解时限B:溶出度C:脆碎度D:重量差异E:硬度

下列关于固体分散体的概念和特点叙述错误的是A:固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B:固体分散体可采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C:利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化D:能使液态药物微粉化E:掩盖药物的不良臭味和刺激性

反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A:硬度B:崩解时间C:融变时限D:脆碎度E:溶出度

反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是()A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、脆碎度E、含量

固体分散体中药物的释药情况正确的描述是()A、水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释B、难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释C、水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释D、难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释

反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、脆碎度E、硬度

促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有()A、减小药物粒径B、制成盐类C、多晶型药物的晶型转换D、固体分散技术E、制成稳定的晶型

下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有()A、胃空速率越快,药物越易吸收B、一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好C、药物水溶性越大,越易吸收D、制剂工艺及赋形剂不同,疗效不同E、难溶性固体药物粒径越小,越易吸收

反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()。A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量

下列哪项是固体分散体的难溶性载体材料()。A、CAPB、胆固醇C、甘露醇

下列关于固体分散体叙述正确的是()A、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、采用难溶性载体,延缓或控制药物释放D、掩盖药物的不良臭味和刺激性E、能使液态药物粉末化

单选题反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()。A溶出度B崩解时限C片重差异D含量

单选题反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是()A溶出度B崩解时限C片重差异D脆碎度E含量

多选题促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有()A减小药物粒径B制成盐类C多晶型药物的晶型转换D固体分散技术E制成稳定的晶型

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单选题反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是(  )。A硬度B崩解时间C融变时限D脆碎度E溶出度