判断题药品试行标准2年。()A对B错

判断题
药品试行标准2年。()
A

B


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

新药申报试生产时所使用的药品标准称为“试行药品标准”。 A、对B、错

药品试行标准2年。()此题为判断题(对,错)。

药品标准不属于强制性标准。() 此题为判断题(对,错)。

新药技术转让、进口药品分装,药品试行标准转正,按

生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该A、由药品注册部门限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B、由药品审评中心限期申请转正,经复审后审批转正C、由省级药品监督管理部门限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D、由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E、由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

药监部门对生产有试行期标准的药品,审查试行期标准应当自试行期满之日起

列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。( )此题为判断题(对,错)。

生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该A.限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B.由药品注册部门限期申请转正,经复审后审批转正C.由中检所限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该A.由药品审评中心限期申请转正,经复审后审批转正B.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号C.由省级药品监督管理部门限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由药品注册部门限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正E.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号

生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该A:限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B:由药品注册部门限期申请转正,经复审后审批转正C:由中检所限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D:由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E:由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应A.由省药检所限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正B.由药品审评中心限期申请转正,经复审后审批转正C.限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

药品试行标准2年。()

药品质量标准的分类()。A、法定的质量标准B、地方标准C、企业标准D、临床研究用药品标准E、暂行或试行药品质量标准

判断题企业药品标准应高于国家药品标准。A对B错

判断题国家药品标准是进口药品验收的依据。A对B错

判断题《工业“三废”排放试行标准》是我国第一部综合性环境资源标准。A对B错

判断题药品成份的含量不符合国家药品标准的为假药。A对B错

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判断题《食品药品投诉举报管理办法(试行)》规定,有主流新闻媒体关注的投诉举报属于重要投诉举报。A对B错

判断题《新安全生产标准化》从2017年7月1日起试行。A对B错

多选题药品质量标准的分类()。A法定的质量标准B地方标准C企业标准D临床研究用药品标准E暂行或试行药品质量标准

判断题药品试行标准2年。()A对B错

判断题《药品注册管理办法》(试行)规定2002年12月1日起,在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。A对B错

判断题《食品药品投诉举报管理办法(试行)》规定,可能涉及国家利益的投诉举报属于重要投诉举报。A对B错

判断题《食品药品投诉举报管理办法(试行)》规定,投诉举报机构不得对部分投诉举报办理情况进行回访。A对B错

判断题1988年发布了《医院分级管理办法(试行草案)》和《综合医院分级管理标准(试行草案)》。A对B错

判断题列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。()A对B错

判断题在申请新药临床试验时首先应制订“生产用试行质量标准”,经SFDA批准后,按此标准生产药品,供各医院临床试验用。其目的是保证临床试验用药品的安全性,使临床试验结论可靠。A对B错