单选题2岁患儿,不会坐、站,不会说话。查:眼距宽,鼻梁平,舌常伸出口外,通贯掌、皮肤细,该患儿最可能的诊断为(  )。A呆小病B苯丙酮尿症C21-三体综合征D脑发育落后E佝偻病

单选题
2岁患儿,不会坐、站,不会说话。查:眼距宽,鼻梁平,舌常伸出口外,通贯掌、皮肤细,该患儿最可能的诊断为(  )。
A

呆小病

B

苯丙酮尿症

C

21-三体综合征

D

脑发育落后

E

佝偻病


参考解析

解析: 暂无解析

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1岁半患儿。智力发育较同年龄小儿为差。至今不会独立行走,体检:两眼间距增宽,两眼外侧上斜,鼻梁低,鼻翼不宽,舌伸出口外,面部无水肿,皮肤细嫩,小指向内侧弯曲,有通贯手。最可能的诊断是

一患儿生后即有特殊外貌,眼距宽,鼻梁平,舌常伸出口外,通贯掌,合并先天性心脏病。最可能的诊断为( )A、先天性甲状腺功能减低症B、21-三体综合征C、18-三体综合征D、苯丙酮尿症E、13-三体综合征

2岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌体细尖,常伸出于口外,皮肤细腻,右侧通贯手。肌张力低下,最可能的诊断是( )。

2岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌体细尖,常伸出于口外,皮肤细腻,右侧通贯手。肌张力低下,最可能的诊断是A.B.C.D.E.

1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为( )A.呆小病B.软骨发育不良C.黏多糖病D.先天愚型E.苯丙酮尿症

1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为()A、呆小病B、先天愚型C、苯丙酮尿症D、软骨发育不良E、黏多糖病

患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()A、苯丙酮尿症B、先天愚型C、呆小症D、佝偻病活动期E、软骨发育不良

1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为()A、呆小病B、先天愚型C、软骨发育不良D、苯丙酮尿症E、黏多糖病

单选题患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()A苯丙酮尿症B先天愚型C呆小症D佝偻病活动期E软骨发育不良

单选题一患儿生后即有特殊外貌,眼距宽,鼻梁平,舌常伸出口外,通贯掌,合并先天性心脏病。最可能的诊断为()A先天性甲状腺功能减低症B21-三体综合征C18-三体综合征D苯丙酮尿症E13-三体综合征