单选题对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、31.26％、31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是（）。A0.03%B0.00%C0.06%D–0.01%
单选题
对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、31.26％、31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是（）。
A
0.03%
B
0.00%
C
0.06%
D
–0.01%
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相关考题：
有关质谱分析法叙述正确的是A、质谱分析法是通过对被测样品的质荷比（m/e）进行测定来对样品进行定性分析的一种方法B、质谱分析法是通过对被测样品的质荷比（m/e）进行测定来对样品进行定量分析的一种方法C、质谱分析法是通过对被测样品进行离子化，并对离子化离子的质荷比（m/e）进行测定来对样品进行定量分析的一种方法D、质谱分析法是通过对被测样品进行离子化，并对离子化离子的质荷比（m/e）进行测定来对样品进行定性分析的一种方法E、质谱分析法是通过对被测样品进行离子化，并对离子化离子的质荷比（m/e）进行测定来对样品进行定性和定量分析的一种方法
批间精密度A、是指在同一实验室内，操作者、分析仪器和检验时间三项中至少有一项相同时，用同一检验方法对同一样品进行多次测定，各次测定结果之间的符合程度B、是指在同一实验室内，操作者、分析仪器和检验时间三项中至少有一项不同时，对同一样品进行多次测定，各次测定结果之间的符合程度C、是指在同一实验室内，操作者、分析仪器和检验时间三项中至少有一项不同时，用同一检验方法对同一样品进行多次测定，各次测定结果之间的符合程度D、是指在同一实验室内，操作者、分析仪器和检验时间三项中至少有一项不同时，用不同检验方法对同一样品进行多次测定，各次测定结果之间的符合程度E、是指在同一实验室内，操作者、分析仪器和检验时间三项中至少有一项不同时，用同一检验方法对不同样品进行多次测定，各次测定结果之间的符合程度
分析方法验证指标的检测限为A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度C.在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力D.分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量E.分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量
对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27%、31.26%、31.28%，其第一次测定结果的相对偏差是( )A.0.03%B.0.00%C.0.06%D.-0.06%
[111～114]A．准确度B．精密度C．检测限D．线性E．耐用性下列分析方法验证指标的定义是111．分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度112．多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度113．测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度114．分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量
检测限A、分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B、同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度C、在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力D、分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量E、分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量； 分析方法验证指标的定义是
三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（）。A、甲丙乙B、甲乙丙C、乙甲丙D、丙甲乙
（）系指测得结果与真实值之差，（）系指测得结果与平均值之差，（）系指测得结果与真实值接近的程度，（）系指在同一实验中，每次测得结果与它们的平均值接近的程度，（）是反映一组供试品测定值的离散的统计指标。
关于对照试验，下列说法中错误的是（）A、用标准物质（或参比样品）与待测样品同时进行相同的分析测定B、用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定C、除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定D、所得结果可用于检验和校正样品测定值
三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27％、31.26％、31.28％；乙：31.17％、31.22％、31.21％；丙：31.32％、31.28％、31.30％。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（）。A、甲＞丙＞乙B、甲＞乙＞丙C、乙＞甲＞丙D、丙＞甲＞乙
对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、31.26％、31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是（）。A、0.03%B、0.00%C、0.06%D、–0.01%
下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）A、生物样品大多无需进行分离和净化B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C、生物样品均不要求快速提供结果D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
药物分析中，检测限是指（）A、分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B、同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度C、在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力D、分析方法在规定的试验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量E、分析方法可定量测定样品中被测组分的最低浓度或最低量
单选题关于对照试验，下列说法中错误的是（）A用标准物质（或参比样品）与待测样品同时进行相同的分析测定B用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定C除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定D所得结果可用于检验和校正样品测定值
单选题下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）A生物样品大多无需进行分离和净化B生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C生物样品均不要求快速提供结果D生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
单选题下列说法正确的是（）A空白试验是指除不加样品外，采用完全相同的分析步骤、试剂和用量（滴定法中标准滴定液的用量除外）。进行平行操作所得到的结果B空白试验是指采用与样品测定完全相同的分析步骤得到的结果C空白试验是指采用与样品测定完全相同的分析步骤、试剂和用量（滴定法中标准滴定液的用量除外），进行平行操作所得到的结果D空白试验是指除不加样品外，使用与样品测定相同的试剂和用量（滴定法中标准滴定液的用量除外）所得到的结果E空白试验是指进行平行操作所得到的结果