单选题《中国药典》正文系根据药物自身的理化与生物学特性,按照()等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。A处方来源、生产工艺和贮藏运输条件B批准的处方来源和生产工艺C处方来源和生产工艺D批准的处方来源、生产工艺和贮藏运输条件
单选题
《中国药典》正文系根据药物自身的理化与生物学特性,按照()等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
A
处方来源、生产工艺和贮藏运输条件
B
批准的处方来源和生产工艺
C
处方来源和生产工艺
D
批准的处方来源、生产工艺和贮藏运输条件
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解析:
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以下不属于药品不良反应关联性评价因素的是( ) A.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系B.不良反应是否符合该药已知的不良反应类型C.停药或减量后 ,反应是否消失或减轻D.药品质量是否符合药典规定的质量标准E.再次使用可疑药品是否再次出现同样反应
有关药典的表述,正确的有A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C.国际药典由世界卫生组织编纂D.国际药典对各国有法律约束力E.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
《中国药典》中,正文是( )。A 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成C 收载药品或制剂的质量标准D 为了方便、快速查阅药典而编写的内容
下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等
下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
《中国药典》的凡例是A.为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定B.包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容C.国家监督管理药品质量的法定技术标准D.不仅对药品具有鉴别意义,也可反映药品的纯度E.解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则
A.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等B.中国药典的"二部"中C.凡例、正文、附录、中文和英文索引等D.《中华人民共和国药典》E.药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等具有国家法律效力的药品质量标准是
在施工质量处理过程中,按照施工验收规范和相关的质量标准,并结合实际量测、试验和检测等方法,评价质量事故的处理是否达到预期目的,是否依然存在隐患属于()。A.事故处理的鉴定验收B.制定事故处理方案C.事故处理D.事故原因分析
有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
在施工质量处理过程中,按照施工验收规范和相关的质量标准,并结合实际量测、试验和检测等方法,评价质量事故的处理是否达到预期目的,是否依然存在隐患属于()。A、事故处理的鉴定验收B、制定事故处理方案C、事故处理D、事故原因分析
工程质量检验的目的主要包括( )。A.判断工程造价是否在可控范围内 B.工程产品的质量特性是否符合要求 C.原材料的质量特性是否符合要求 D.判断施工进度是否按照计划执行 E.判断工序是否正常
我国现行的法定药品质量标准是A:《中国药典》和CFDA颁布的药品标准B:《中国药典》和企业药品标准C:局颁药品标准和企业药品标准D:《中国药典》和临床研究用药品标准E:《中国药典》和暂行或试行药品标准
在施工质量处理过程中,按照施工验收规范和相关的质量标准,并结合实际量测、试验和检测等方法,评价质量事故的处理是否达到预期目的,是否依然存在隐患属于( )A.制订事故处理方案B.事故处理C.事故原因分析D.事故处理的鉴定验收
有关药典的表述,正确的有A .药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B .中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C .国际药典由世界卫生组织编纂D .国际药典对各国有法律约束力E .药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
《中国药典》正文系根据药物自身的理化与生物学特性,按照()等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。A、处方来源、生产工艺和贮藏运输条件B、批准的处方来源和生产工艺C、处方来源和生产工艺D、批准的处方来源、生产工艺和贮藏运输条件
根据技术标准、设计蓝图,作业规范等规定,采用相应的检测方法观察、试验、测量产品的质量特性,制定产品质量是否符合规定的要求,这是质量检验的()。A、把关功能B、预防功能C、鉴别功能D、报告功能
施工设计图审查主要审查( )。A、施工图是否符合现行标准、规程、规范、规定的要求B、设计图是否符合现场和施工的实际条件C、深度是否达到施了和安装的要求,是否达到工程质量的标准D、对选型、选材、造型、尺寸、关系、节点等设计图自身的质量要求E、施工图纸的档案管理情况
多选题《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的()等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。A制剂通则B正文C含量或效价测定D通则E包装和标签