单选题胺碘酮的作用机理是()A抑制钠内流B抑制钙内流C阻断钾通道,延长复相D兴奋迷走神经E延长动作电位时间

单选题
胺碘酮的作用机理是()
A

抑制钠内流

B

抑制钙内流

C

阻断钾通道,延长复相

D

兴奋迷走神经

E

延长动作电位时间


参考解析

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通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺

通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的A、维拉帕米B、美西律C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺

胺碘酮的作用机理是A.抑制钠内流B.抑制钙内流C.阻断钾通道,延长复极D.兴奋迷走神经E.延长动作电位时间

通过阻滞钾通道发挥抗心律失常作用的药物是()。A、维拉帕米B、美西律C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺

两药合用,可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是A、氟喹诺酮+胺碘酮B、华法林+胺碘酮C、辛伐他汀+胺碘酮D、奥美拉唑+氯吡格雷E、华法林+对乙酰氨基酚

患者男性,57岁,因心房颤动服用奎尼丁,病情得到控制。连用数日后出现严重恶心、呕吐,遂换用胺碘酮,并按说明书用药,但心房颤动未得控制,原因可能是A、所换药物选择不当B、胺碘酮剂量不足C、胺碘酮口服不吸收D、胺碘酮尚未达到有效血药浓度E、胺碘酮血药浓度过高,引起毒性反应

胺碘酮在急性冠脉综合征和心衰中的应用不正确的是() A.急性冠状动脉综合征合并心律失常胺碘酮是基本的选择B.与利尿剂、洋地黄联合应用时,有可能表现出促心律失常作用C.心衰中应用胺碘酮应避免发生高钾血症D.不确定

与酶抑制剂胺碘酮合用时,应监测胺碘酮血药浓度及抗心律失常作用的是A.洋地黄毒苷B.红霉素C.哌替啶D.甲氨蝶呤E.苯妥英钠

同时具有降血压作用的抗心律失常药物是A.普鲁卡因胺B.维拉帕米C.普罗帕酮D.奎尼丁E.胺碘酮

胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机理是A.促进这些药的代谢B.胺碘酮被快速代谢C.增加这些药的吸收D.增加胺碘酮的吸收E.抑制这些药的代谢

长期应用的主要副作用为甲状腺功能改变的药物是A、利多卡因B、维拉帕米C、普鲁卡因胺D、胺碘酮E、普罗帕酮

患者,女,65岁,诊断为房性心律失常,给予胺碘酮治疗。近日,因胃溃疡开始用西咪替丁,出现窦性心动过缓症状。合用西咪替丁,出现窦性心动过缓,原因A.西咪替丁抑制CYP1A2 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 B.西咪替丁诱导CYP2C9 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 C.胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢 D.西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 E.胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19 ,减慢胺碘酮的代谢

长期应用的主要副作用为甲状腺功能改变的药物是A.利多卡因B.维拉帕米C.普鲁卡因胺D.胺碘酮E.普罗帕酮

简述胺碘酮的药理作用

可达龙注射液和片剂的主要成份是()。A、盐酸胺碘酮B、去乙基胺碘酮C、普罗帕酮D、利多卡因

胺碘酮抗心律失常的作用机理是()。A、适度抑制钠通道B、促进钾离子外流C、抑制钙通道D、延长动作电位时程和有效不应期E、阻断β肾上腺素受体

胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是()A、促进这些药的代谢B、胺碘酮被快速代谢C、增加这些药的吸收D、增加胺碘酮的吸收E、抑制这些药的代谢

胺碘酮的作用机理是()A、抑制钠内流B、抑制钙内流C、阻断钾通道,延长复相D、兴奋迷走神经E、延长动作电位时间

胺碘酮

Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂,包括()A、 胺碘酮+索他洛尔B、 胺碘酮+美托洛尔C、 胺碘酮+维拉帕米D、 胺碘酮+地尔硫卓

不能给甲亢患者应用的含碘药品中,不包括的是()A、碘苷B、胺碘酮C、聚维酮碘D、喹碘方

单选题下列各组药物合用,可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是(  )。A氟喹诺酮+胺碘酮B华法林+胺碘酮C辛伐他汀+胺碘酮D奥美拉唑+氯吡格雷E华法林+对乙酰氨基酚

多选题通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是()A维拉帕米B美西律C胺碘酮D普罗帕酮E普鲁卡因胺

单选题Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂,包括()A 胺碘酮+索他洛尔B 胺碘酮+美托洛尔C 胺碘酮+维拉帕米D 胺碘酮+地尔硫卓

单选题胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是()A促进这些药的代谢B胺碘酮被快速代谢C增加这些药的吸收D增加胺碘酮的吸收E抑制这些药的代谢

单选题与酶抑制剂胺碘酮合用时,应监测胺碘酮血药浓度及抗心律失常作用的是(  )。ABCDE

单选题胺碘酮抗心律失常的作用机理是()。A适度抑制钠通道B促进钾离子外流C抑制钙通道D延长动作电位时程和有效不应期E阻断β肾上腺素受体