问答题发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？

问答题
发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？

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关于GMP文件的使用，下列哪些说法是正确的?A.不使用已撤销和过时文件，必须是现行版本。B.保持文件的清晰和完整，不随意涂改。C.不擅自复制和销毁文件或记录D.发现文件不合理或者错误时，可以直接进行修改。
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分发、使用的文件应为批准的_____文本，已撤销和过时的文件除_____外，不得在_____出现。
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控制文件有效版本通常包括的主要环节是A、文件修订、文件发放、文件收回、作废文件标识B、文件编制、文件校准、文件审批、文件发放C、文件编制、文件审批、文件修订、文件发放D、文件编制、文件修订、文件发放、文件收回E、文件目录、文件发放、文件收回、作废文件标识
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执行文件包应注意什么事项？
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判断以下说法的对或错：文件的变更和修改应迅速通知有关单位或部门，作废或过时的文件不必收回。
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发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
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企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发放文件，应当建立什么规程？
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数据员需要对生产部所有MI文件发放回收做记录，追溯文件使用去向
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医师在签署有关医学证明文件时，应注意什么？
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通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、（）和质量控制体系。
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为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？
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书面版客户信息的保密要求包括（）A、安全岗位保存只包含房号、业主姓名的信息B、只能有客户信息管理员打印信息C、发放信息应填写《文件发放签收表》D、职员调离，发放人回收信息
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为什么讲GMP文件是对员工培训的教材？
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现行GMP文件如何分类？
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已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可申请GMP认证？
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企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经（）的审核。A、药监部门B、质量管理部门C、企业负责人D、生产管理部门
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文件控制要求做到（）。A、对受控文件按文件本身的特征，以简单、明了为原则进行标识B、文件发布前要得到批准，文件修改发布，必须履行审批程序C、受控文件的发放、回收、借阅、销毁都要做好记录
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文件控制：是指对（）、评审、批准、发放登记、领用人签字；使用更改、再次批准、标识、回收和作废等全过程活动的管理。A、文件起草；B、文件的编制；C、文件内审；D、文件使用；
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文控管理员在发放、收回管理体系文件时需要填写《文件发放/回收登记表》，标准发放则不需要。
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投诉处理体系文件的管理中，我们把文件控制的内容加以归纳，对投诉处理体系文件进行控制主要抓住什么（）A、文件的批准和发放的控制B、文件更改的控制C、文件作废的控制D、以上选项都是
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问答题为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？
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问答题已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可申请GMP认证？
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单选题企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经（）的审核。A药监部门B质量管理部门C企业负责人D生产管理部门
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问答题现行GMP文件如何分类？
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判断题文控管理员在发放、收回管理体系文件时需要填写《文件发放/回收登记表》，标准发放则不需要。A对B错
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判断题判断以下说法的对或错：文件的变更和修改应迅速通知有关单位或部门，作废或过时的文件不必收回。A对B错
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问答题为什么讲GMP文件是对员工培训的教材？
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