问答题在药品监督抽验过程中,针对出现质量问题较多的品种,举例说明可以采用哪些简单易行的外观鉴别方法进行检查。

问答题
在药品监督抽验过程中,针对出现质量问题较多的品种,举例说明可以采用哪些简单易行的外观鉴别方法进行检查。

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【61-62】 药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督抽验

药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于( )A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督抽验(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

国家药品抽验主要是()。A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出场抽验E、委托抽验

药学部门对购进的药品质量有异议时,医疗机构可以A.委托国家药品监督管理部门进行抽验B.委托省级药品监督管理部门进行抽验C.委托省级药检部门进行抽验D.委托国家药检部门进行抽验E.委托有国家认定资格的药检部门进行抽验

药品监督员的职权有( )。A.对药品包装、商标和广告进行监督、检查B.根据药品监督管理部门的指令进行工作C.对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D.对进口药品进行监督、检查、抽验E.可以越级报告有关药品的问题

药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行( )。A.监督、检查的专业技术人员B.检查、抽验的专业技术人员C.抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务D.监督、检查、抽验的专业技术人员,代表政府行使药品质量监督检查任务E.监督、抽验的专业技术人员

根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布:A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E、对该单位进行警告并限期整改

某国家基本药物抽验,负责基本药物的评价性抽验,加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例,组织开展基本药物品种的再评价工作的部门是() A、国务院食品药品监督管理部门B、省级食品药品监管部门C、市级食品药品监管部门D、县级食品药品监管部门E、乡镇食品药品监管部门

省级药品抽验主要是()。 A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出厂抽验E.委托抽验

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是A.药品可以由国家食品药品监督管理局抽验B.药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验C.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施D.药品被抽验单位没有正当理由,不得拒绝抽查检验.E.药品被抽检单位拒绝抽验的,抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是( )

下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是A、抽验根据监督工作的需要B、按照规定抽取样品C、对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验,一律不收费D、首次在中国销售的药品,需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费E、对首次在中国销售的药品进行强制性检验,按照规定一律不收费.

下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是A.抽验根据监督工作的需要B.对首次在中国销售的药品进行强制性检验,按照规定一律不收费.C.首次在中国销售的药品,需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费D.按照规定抽取样品E.对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验,一律不收费

A.复核检验B.评价抽验C.监督抽验D.委托检验药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验

A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督抽验药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于( )。

关于药品质量公告的说法,正确的是A.国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 B.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C.国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D.药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布

A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督抽验省级药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于

国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验

评价抽验的工作可由()承担;监督抽验的抽样工作由药品()承担。

在药品监督抽验过程中,针对出现质量问题较多的品种,举例说明可以采用哪些简单易行的外观鉴别方法进行检查。

国家药品监督管理部门在基本药物质量监督管理中的主要职能不包括()A、基本药物的评价抽验B、基本药物的年度药品抽验C、基本药物品种的再评价D、对本辖区内基本药物生产企业的监督检查

药品监督员的职权有()A、对药品包装、商标和广告进行监督、检查B、根据药品监督管理部门的指令进行工作C、对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D、对进口药品进行监督、检查、抽验E、可以越级报告有关药品的问题

单选题药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品进行的针对性抽验是( )A监督检验B注册检验C评价抽验D指定检验

单选题国家药品监督管理部门在基本药物质量监督管理中的主要职能不包括()A基本药物的评价抽验B基本药物的年度药品抽验C基本药物品种的再评价D对本辖区内基本药物生产企业的监督检查

单选题关于药品抽验的说法错误的是()A国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品评价抽验以抽验为主,抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布B对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布;对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布C药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请D复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出,也可以直接向中国食品药品检定研究院提出

单选题药学部门对购进的药品质量有异议时,医疗机构可以(  )。A委托国家药检部门进行抽验B委托国家药品监督管理部门进行抽验C委托省级药检部门进行抽验D委托省级药品监督管理部门进行抽验E委托有国家认定资格的药检部门进行抽验

单选题为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据省局药品抽验计划,某地药监局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。本年第二季度,全省完成药品抽验共计840个品种2805批次。对74个药品生产企业、1006个药品经营企业和236个医疗机构的840个品种2805批次药品进行抽验,共计36个品种55批次经检验不符合规定。有关药品质量检验,说法正确的是( )A企业标准应当参照药典标准,但相关指标不得低于药典标准B国家食品药品监督管理部门主要组织实施监督抽验C食品药品监督管理部门主要组织实施评价抽验D应2名抽验人员参与抽验工作,依据规定收取费用