填空题家族性高胆固醇血症的发病机理是由于(),其遗传方式是()。

填空题
家族性高胆固醇血症的发病机理是由于(),其遗传方式是()。

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相关考题:

符合母系遗传的疾病为()。 A.甲型血友病B.家族性低磷酸血症佝偻病C.PKUD.Leber遗传性视神经病E.家族性高胆固醇血症

关于线粒体遗传,正确的描述是A、mtDNA为母系遗传B、mtDNA为X-性连锁隐性遗传C、男性患者其女儿容易得病D、女性患者其女儿容易得病E、均为家族性发病,无散发病例

关于高血脂症以下叙述正确的为A、Ⅰ型高血脂症又称为家族性高胆固醇血症B、Ⅱa型高血脂症是由LDL受体缺陷引起的C、Ⅱa型高血脂症是由于ApoCⅡ的遗传性缺陷引起的D、Ⅱb型为隐形遗传性疾病,由于体内VLDL合成量过多导致E、Ⅳ型电池图谱可见宽β带

主要用于除纯合子家族性高胆固醇血症以外的高胆固醇血症的是( )

关于高脂血症以下叙述正确的是A.Ⅰ型高脂血症又称为家族性高胆固醇血症B.Ⅱa型高脂血症是由LDL受体缺陷引起的C.Ⅱa型高脂血症是由于Apo-CⅡ的遗传性缺陷引起的D.Ⅱb型为隐形遗传性疾病,由于体内VLDL合成量过多导致E.Ⅳ型电泳图谱可见宽B带

家族性高胆固醇血症是一种由于基因突变所致LDL受体结构和功能改变而引发血液胆固醇水平明显升高的遗传性脂代谢异常疾病。下列哪种治疗方法的效果较好

关于高脂血症以下叙述正确的是A.Ⅰ型高脂血症又称为家族性高胆固醇血症B.Ⅱa型高脂血症是由LDL受体缺陷引起的C.Ⅱa型高脂血症是由于Apo-CⅡ的遗传性缺陷引起的D.Ⅱb型为隐形遗传性疾病,由于体内VLDL合成量过多导致E.Ⅳ型电泳图谱可见宽β带

关于高脂血症以下叙述正确的为A.I型高脂血症又称为家族性高胆固醇血症B.Ⅱa型高脂血症是由LDL受体缺陷引起的C.Ⅱa型高脂血症是由于ApoCⅡ的遗传性缺陷引起的D.Ⅱb型为隐形遗传性疾病,由于体内VLDL合成量过多导致E.Ⅳ型电池图谱可见宽B带

单基因遗传病按其遗传方式分为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C家族性遗传D伴性遗传E从性遗传

家族性高胆固醇血症属于()。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病

有关普罗布考的说法错误的是()A、用于糖尿病、肾病所致高胆固醇血症B、用于杂合子家族性高胆固醇血症C、用于纯合子家族性高胆固醇血症D、用于非家族性高胆固醇血症E、降脂作用较强,抗氧化作用较弱

简述遗传性酶病的发病机理。

有关GRA的叙述,正确的是()A、为遗传性疾病,且表现为伴性遗传B、可为家族性或散发性,家族性者以常染色体显性方式遗传C、多于青少年期起病D、血浆醛固酮浓度与ACTH的昼夜节律平行E、本病的发病机制是同源染色体间遗传物质发生不等交换

经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

家族性高胆固醇血症的发病机理是由于(),其遗传方式是()。

恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

关于高脂血症以下叙述正确的为()A、Ⅰ型高脂血症又称为家族性高胆固醇血症B、Ⅱa型高脂血症是由LDL受体缺陷引起的C、Ⅱa型高脂血症是由于ApoCⅡ的遗传性缺陷引起的D、Ⅱb型为隐形遗传性疾病,由于体内VLDL合成量过多导致E、Ⅳ型电池图谱可见宽B带

关于线粒体遗传下列哪一项是正确的()。A、mtDNA为母系遗传B、mtDNA为1–性连锁隐性遗传C、男性患者其女儿容易得病D、女性患者其女儿容易得病E、均为家族性发病,无散发病例

单选题关于线粒体遗传下列哪一项是正确的()AmtDNA为母系遗传BmtDNA为1-性连锁隐性遗传C男性患者其女儿容易得病D女性患者其女儿容易得病E均为家族性发病,无散发病例

填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

单选题家族性高胆固醇血症属于()。AARBADCXRDXDEY连锁遗传病

填空题家族性高胆固醇血症的发病机理是由于(),其遗传方式是()。

单选题关于高血脂症以下叙述正确的为()AⅠ型高血脂症又称为家族性高胆固醇血症BⅡa型高血脂症是由LDL受体缺陷引起的CⅡa型高血脂症是由于ApoCⅡ的遗传性缺陷引起的DⅡb型为隐形遗传性疾病,由于体内VLDL合成量过多导致EⅣ型电池图谱可见宽B带

单选题有关普罗布考的说法错误的是()A用于糖尿病、肾病所致高胆固醇血症B用于杂合子家族性高胆固醇血症C用于纯合子家族性高胆固醇血症D用于非家族性高胆固醇血症E降脂作用较强,抗氧化作用较弱

单选题关于高脂血症以下叙述正确的为()AⅠ型高脂血症又称为家族性高胆固醇血症BⅡa型高脂血症是由LDL受体缺陷引起的CⅡa型高脂血症是由于ApoCⅡ的遗传性缺陷引起的DⅡb型为隐形遗传性疾病,由于体内VLDL合成量过多导致EⅣ型电池图谱可见宽B带

单选题关于线粒体遗传,下列哪一项是正确的AmtDNA为母系遗传BmtDNA为X-性连锁隐性遗传C男性患者其女儿容易得病D女性患者其女儿容易得病E均为家族性发病,无散发病例

填空题恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

问答题简述遗传性酶病的发病机理。