使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是A．激动药B．竞争性拮抗药C．部分激动药D．非竞争性拮抗药E．拮抗药
结合激动药与受体，使其量效曲线右移，最大效应降低的是()。A.拮抗药B.激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药
对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(aA、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药
对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药
对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药
使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变的药物是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药
与受体有亲和力,内在活性强的药物是A.激动药B.部分激动药C.负性激动药SXB 与受体有亲和力，内在活性强的药物是A.激动药B.部分激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节药
只具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物称为( )。A.纯激动药B．完全拮抗药C．部分激动药D．部分拮抗药
甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则（）A甲药为激动药，乙药为拮抗药B甲药为拮抗药，乙药为激动药C甲药为部分激动药，乙药为激动药D甲药为拮抗药，乙药为拮抗药E甲药为激动药，乙药为激动药
与受体有亲和力，内在活性强的是（）A、激动药B、竞争性拮抗药C、部分激动药D、非竞争性拮抗药E、拮抗药
与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，但最大效应并不改变：A、激动药B、拮抗药C、部分激动药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药
为什么化学结构类似的药物作用于同一受体，呈现出激动药、拮抗药或部分激动药等不同性质的表现？
激动药、部分激动药及拮抗药的主要区别在于其内在活性的大小。
关于竟争性拮抗描述正确的是（）A、激动药的量效曲线左移B、激动药和拮抗药作用于不同受体C、拮杭药的拮抗参数最PD2D、普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E、肾上腺素拮抗组织胺的作用
可使激动药的量-效关系曲线右移，但最大效应不变的药物是（）A、拮抗药B、激动药C、部分激动药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药
可使激动药的量-效关系曲线右移，并使最大效应降低的药物是（）A、激动药B、拮抗药C、部分激动药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药
多选题下列关于受体部分激动药的论述，正确的是（ ）。A可增加激动药的最大效应B与受体具有高的亲和力C具有激动药与拮抗药两重性D激动药与部分激动药在低剂量时可产生协同作用E高浓度的部分激动药可使激动药的量效曲线右移
单选题喷他佐辛是阿片受体的A反向激动药B部分激动药C非竞争性拮抗药D完全激动药E竞争性拮抗药
单选题与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，使激动药的最大效应降低的是（）A完全激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E负性激动药
单选题使激动药与受体结合的量-效曲线右移，最大效应不变的是A 激动药B 竞争性拮抗药C 部分激动药D 非竞争性拮抗药E 拮抗药
单选题吗啡是阿片受体的A反向激动药B部分激动药C非竞争性拮抗药D完全激动药E竞争性拮抗药
单选题与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，但最大效应并不改变：A激动药B拮抗药C部分激动药D竞争性拮抗药E非竞争性拮抗药