以下哪些药物属于孪药A．双他克林B．阿司匹林C．舒他西林D．贝诺酯

以下哪些药物属于孪药

A．双他克林

B．阿司匹林

C．舒他西林

D．贝诺酯

参考答案和解析
A、B、C

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以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药()。A、氟他胺B、他莫昔芬C、吉非替尼D、氣鲁米特E、长春瑞滨
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有些药物本身没有药理活性,经酶的作用生成有活性的药物成分而起作用,这就是()。 A、孪药B、孤儿药C、前药D、抗代谢物
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治疗强直肌阵孪发作时，偶尔会加重肌阵孪发作的抗癫痫药是A.地西泮B.左乙拉西坦C.卡马西平D.拉莫三嗪E.乙琥胺
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以下哪些药物属于头霉素类抗菌药的是A、头孢西丁B、头孢替安C、头孢米诺D、头孢美唑
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以下哪些药物属于抗血小板药A阿司匹林B替格瑞洛C氯吡格雷D肝素
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以下哪些药物影响喹诺酮类药物的吸收( )A.制酸剂B.含钙药C.含铝药D.含镁药E.以上均是
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退火孪晶属于( )。 A、 自然孪晶B、机械孪晶
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下列药物哪些属于喹诺酮类抗菌药A:B:C:D:E:
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晶体外表面、晶粒边界、孪晶界等属于面缺陷。（）
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以下哪些药物影响喹诺酮类药物的吸收（）A、制酸剂B、含钙药C、含铝药D、含镁药E、以上均是
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下列不正确的说法是（）A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B、靶向药物是软药的一种特殊形式C、孪药分子常常可产生明显的协同作用D、孪药实际上就是软药E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段
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下列药物不属于孪药的是（）A、对乙酰氨基酚—布洛芬B、萘普生—对乙酰氨基酚C、普齐地洛D、奥美拉唑
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药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计
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以下哪些药物属于肝药酶抑制剂？（）A、西咪替丁B、甲硝唑C、磺胺（）D、以上都是
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以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（）A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、卡莫司汀D、巯嘌呤
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以下哪些因素可以引起舌后坠（）A、镇静药B、镇痛药C、肌松药D、抗胆碱药物E、全麻药
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什么是孪药？试举例说明孪药的分类。
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两个相同或不同的药物经（）连接，拼合成新的分子，成为孪药（twin drugs）。A、离子键B、共价键C、分子间作用力D、氢键E、水合
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药物连接暂时转运基团，得到无活性或活性很低的化合物，在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）。A、前药B、硬药C、孪药D、软药
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问答题什么是孪药？试举例说明孪药的分类。
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单选题下列药物不属于孪药的是（）A对乙酰氨基酚—布洛芬B萘普生—对乙酰氨基酚C普齐地洛D奥美拉唑
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单选题药物连接暂时转运基团，得到无活性或活性很低的化合物，在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）。A前药B硬药C孪药D软药
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单选题下列不正确的说法是（）A前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子，称为孪药C前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一D软药是易于被代谢和排泄的药物E同孪药也成双效作用药物或杂化药物
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单选题两个相同或不同的药物经（）连接，拼合成新的分子，成为孪药（twin drugs）。A离子键B共价键C分子间作用力D氢键E水合
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单选题药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）A前药设计B生物电子等排设计C软药设计D靶向设计E孪药设计
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单选题以下哪些药物属于肝药酶抑制剂？（）A西咪替丁B甲硝唑C磺胺（）D以上都是
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多选题下列不正确的说法是（）A前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B靶向药物是软药的一种特殊形式C孪药分子常常可产生明显的协同作用D孪药实际上就是软药E酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段
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单选题以下哪些药物影响喹诺酮类药物的吸收（）A制酸剂B含钙药C含铝药D含镁药E以上均是
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