有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。该评价程序不需要做哪些试验( )A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B.急性吸入试验C.皮肤刺激试验、眼刺激试验D.皮肤变态反应试验E.皮肤光毒和光变态反应试验
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。该评价程序不需要做哪些试验( )
A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验
B.急性吸入试验
C.皮肤刺激试验、眼刺激试验
D.皮肤变态反应试验
E.皮肤光毒和光变态反应试验
B.急性吸入试验
C.皮肤刺激试验、眼刺激试验
D.皮肤变态反应试验
E.皮肤光毒和光变态反应试验
参考解析
解析：
相关考题：
化妆品安全性评价是在A．化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价B．化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价C．化妆品生产之前或销售之后，对其原料或成品进行安全性评价D．化妆品生产之前或销售之前对其原料或成品进行安全性评价E．化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价
我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于100倍小于300倍者，可以认为A．毒性较强，应放弃使用B．应进行慢性毒性试验进一步评价C．可直接进行安全性评价D．无需进行慢性毒性试验E．可以直接应用于食品
我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括A．《食品安全性毒理学评价程序》B．《农药安全性毒理学评价程序》C．《化妆品安全性评价程序和方法》D．《联邦食品、药物和化妆晶法》E．《化学品毒性鉴定管理规范》
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括A、毒理学实验前的准备工作B、资料收集C、不同阶段的毒理学试验项目D、人群接触资料E、危险度特征分析该评价程序应分为几个阶段进行A、3B、4C、5D、6E、7该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B、急性吸入试验C、皮肤刺激试验、眼刺激试验D、皮肤变态反应试验E、皮肤光毒和光变态反应试验将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异B、有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题E、毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是A、绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带B、是否经皮吸收、蓄积作用大小C、人类接触机会D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性E、NOAEL或LOAEL的大小如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性D、未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMDE、既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准B、对其使用进行环境检测C、对接触人群进行观察监护D、执行其相应的卫生标准E、进行危险度评价
我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄人量相比，最大无作用剂量大于l00倍小于300倍者，可以认为A.毒性较强，应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.可直接进行安全性评价D.无需进行慢性毒性试验E.可以直接应用于食品
该评价程序不需要做哪些试验A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B.急性吸入试验SXB 该评价程序不需要做哪些试验A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B.急性吸入试验C.皮肤刺激试验、眼刺激试验D.皮肤变态反应试验E.皮肤光毒和光变态反应试验
(157～160题共用题干) 有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。 毒理学安全性评价程序的基本内容不包括A.毒理学实验前的准备工作B.资料收集C.不同阶段的毒理学试验项目D.人群接触资料E.危险度特征分析
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。如果用B1Vff)来替代NOAEL或LOA-A.BMD是依据剂量一反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了B.用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了C.不存在从实验动物资料外推到人的不确定性D.未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMDE.既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括( )A.毒理学实验前的准备工作B.资料收集C.不同阶段的毒理学试验项目D.人群接触资料E.危险度特征分析
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。将动物资料外推至人不存在的问题是( )A.人群中个体敏感性的变异B.有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异C.低剂量范围内的剂量.反应关系复杂多样D.低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题E.毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是（）A、制定该化学物质的卫生标准B、对其使用进行环境检测C、对接触人群进行观察监护D、执行其相应的卫生标准E、进行危险度评价
以下是我国化妆品安全性评价的规定，除了（）A、使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准B、特殊用途化妆品在投放市场前必须进行安全性评价C、我国首次进口的化妆品，国外厂商或其代理商必须提供卫生安全评价材料D、化妆品新原料须进行全套五项安全性评价试验E、任何化妆品上市前都须进行全套五项安全性评价试验
单选题有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果用BMD来替代NOAEI。或LOAEL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外（）ABMD是依据剂量－反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了B用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了C不存在从实验动物资料外推到人的不确定性D未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMDE既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得
单选题有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是（）。A制定该化学物质的卫生标准B对其使用进行环境检测C对接触人群进行观察监护D执行其相应的卫生标准E进行危险度评价
单选题以下是我国化妆品安全性评价的规定，除了（）A使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准B特殊用途化妆品在投放市场前必须进行安全性评价C我国首次进口的化妆品，国外厂商或其代理商必须提供卫生安全评价材料D化妆品新原料须进行全套五项安全性评价试验E任何化妆品上市前都须进行全套五项安全性评价试验
单选题有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是（）。A绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带B是否经皮吸收、蓄积作用大小C人类接触机会D被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性ENOAEL或LOAEL的大小
单选题化妆品安全性评价是在（）A化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价B化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价C化妆品生产之前或销售之后，对原料或成品进行安全性评价D化妆品生产之前或销售之前原料或成品进行安全性评价E化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价
问答题《食品安全性毒理学评价程序》包括几个试验阶段？各阶段有哪些试验？