产品的放行的条件是什么?

产品的放行的条件是什么?

参考解析

相关考题:

企业应当规定产品放行程序、条件和放行批准要求。放行的产品应当附有()。

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件,对药品进行质量检验;符合标准、条件的,经质量负责人签字后方可放行。()

在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时,应当进行调查,未得出结论前,成品()。A.可以条件放行B.不得放行C.合格后放行D.以上均不正确

物料的放行原则是什么?

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行。() 此题为判断题(对,错)。

GB/T 19001 —2008标准规定,一般情况下,在规定的产品的测量和监视安排都圆满完成后,产品可放行和交付使用。特殊情况,同时具备( )等条件,产品方可放行和交付使用。A.最高管理层批准 B.管理者代表批准C.有关授权人批准 D.适用时顾客批准E.放宽条件出厂

产品放行及发送必须等到所要求的审查都已满意地完成才能进行,并且记录应显示产品放行的授权人员。

简述潜在不安全产品的放行条件。

关于产品的放行,正确的是()A、交付的产品和服务应经顾客验收合格B、军品不得例外(紧急)放行C、产品放行人员应得到授权D、产品交付时应提供按规定签署的产品和服务合格证明

产品和服务放行应保留的成文信息包括()A、符合接收准则的证据B、授权放行人员的可追朔信息C、产品例外(紧急)放行的标识及记录D、A+B+C

地面结冰的条件是什么?说明地面积冰条件下的签派放行程序。

简述技术放行的条件。

产品的放行的条件是什么?

应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的()和(),并有相应的记录。

承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责?

无缝线路长钢轨(含焊缝)折断时临时处理后的放行列车条件是什么?

质量受权人的核心职责是()A、产品的放行B、物料的放行C、半成品的放行D、取样

什么条件下可以对购进的产品采取紧急放行。

线路状态未恢复到准许放行列车的条件,禁止放行列车。

线路状态未恢复到准许放行列车的条件,禁止撤除防护,放行列车。

问答题地面结冰的条件是什么?说明地面积冰条件下的签派放行程序。

问答题产品的放行的条件是什么?

问答题简述潜在不安全产品的放行条件。

单选题产品和服务放行应保留的成文信息包括()A符合接收准则的证据B授权放行人员的可追朔信息C产品例外(紧急)放行的标识及记录DA+B+C

多选题GB/T 19001—2008标准规定,一般情况下,在规定的产品的测量和监视安排都圆满完成后,产品可放行和交付使用。特殊情况,同时具备(  )等条件,产品方可放行和交付使用。A最高管理层批准B管理者代表批准C有关授权人批准D适用时顾客批准E放宽条件出厂

多选题关于产品的放行,正确的是()A交付的产品和服务应经顾客验收合格B军品不得例外(紧急)放行C产品放行人员应得到授权D产品交付时应提供按规定签署的产品和服务合格证明

单选题质量受权人的核心职责是()A产品的放行B物料的放行C半成品的放行D取样

问答题无缝线路长钢轨(含焊缝)折断时永久处理后的放行列车条件是什么?